Recitale
(1) Un preparat de endo–1,4-beta-xilanază, subtilizină și alfa-amilază, 6-fitaza produsă de Trichoderma reesei (ATCC SD-6528), un preparat de Bacillus amyloliquefaciens (PTA-6507), Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50013) și Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50104), un preparat de 6-fitază produsă de Trichoderma reesei (ATCC SD-6528), 6-fitaza produsă de Schizosaccharomyces pombe (ATCC 5233), un preparat de Bacillus velezensis PTA-6507, Bacillus velezensis NRRL B-50013 și Bacillus velezensis NRRL B-50104, endo–1,4-beta-xilanaza produsă de Trichoderma reesei CBS 143953, un preparat de 6-fitază produsă de Trichoderma reesei CBS 146250, un preparat de endo–1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma reesei CBS 143953 și de endo–1,3(4)-beta-glucanază produsă de Trichoderma reesei CBS 143945, un preparat de endo–1,4-beta-xilanază produsă de Trichoderma reesei ATCC PTA-5588, proteaza produsă de Bacillus subtilis CBS 148232 și alfa-amilaza produsă de Bacillus licheniformis ATCC SD-6525 au fost autorizate ca aditivi furajeri („aditivii furajeri în cauză”) prin Regulamentele de punere în aplicare (UE) nr. 389/2011 (2), (UE) 2016/899 (3), (UE) 2017/440 (4), (UE) 2017/896 (5), (UE) 2020/164 (6), (UE) 2020/166 (7), (UE) 2021/2051 (8), (UE) 2021/2096 (9), (UE) 2023/1167 (10), (UE) 2023/1703 (11) și, respectiv, (UE) 2023/1713 (12) ale Comisiei.
(2) Titularul autorizațiilor pentru aditivii furajeri în cauză, Danisco (UK) Ltd (care își desfășoară activitatea comercială și sub denumirea Danisco Animal Nutrition), a depus o cerere în conformitate cu articolul 13 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prin care propune schimbarea numelui titularului autorizațiilor pentru aditivii furajeri în cauză în Genencor International B.V.
(3) Propunerea de modificare a condițiilor autorizațiilor este de natură pur administrativă și nu implică necesitatea unei noi evaluări a aditivilor furajeri în cauză. Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară a fost informată cu privire la cerere.
(4) Pentru a se permite Genencor International B.V. să își exercite drepturile de comercializare, este necesară modificarea condițiilor autorizațiilor în cauză.
(5) Prin urmare, Regulamentele de punere în aplicare (UE) nr. 389/2011, (UE) 2016/899, (UE) 2017/440, (UE) 2017/896, (UE) 2020/164, (UE) 2020/166, (UE) 2021/2051, (UE) 2021/2096, (UE) 2023/1167, (UE) 2023/1703 și (UE) 2023/1713 trebuie modificate în consecință.
(6) Având în vedere că nu există niciun motiv de siguranță care să necesite aplicarea imediată a modificărilor aduse de prezentul regulament, este adecvat să se permită o perioadă de tranziție pe parcursul căreia să se poată epuiza stocurile existente.
(7) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală,