Începe proba gratuită

Regulament 2024/1874 · CELEX 32024R1874

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2024/1874 al Comisiei din 8 iulie 2024 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentelor (UE) 2016/429 și (UE) 2017/625 ale Parlamentului European și ale Consiliului în ceea ce privește modelele de certificate de sănătate animală, modelele de certificate oficiale și modelele de certificate de sănătate animală/oficiale pentru intrarea în Uniune și circulația în interiorul Uniunii a transporturilor de anumite categorii de animale și mărfuri și certificarea oficială privind astfel de certificate

Data act
08.07.2024
Intrare in vigoare
29.07.2024
Jurnalul Oficial UE
oj:L_202401874
Status
In vigoare
bolile animalelor certificat sanitar import (UE) inspecție alimentară inspecție veterinară licență de import produs de origine animală supravegherea importurilor tipizat transport animale

Recitale

(1) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 al Comisiei (4) stabilește norme privind modelele de certificate pentru intrarea în Uniune și circulația în interiorul Uniunii a transporturilor de anumite categorii de animale și mărfuri. În special, anexele III și IV la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 stabilesc modele de certificate pentru intrarea în Uniune a transporturilor de anumite produse de origine animală și anumite produse compuse destinate consumului uman și pentru anumite deplasări ale animalelor în cazul inspecției ante mortem la exploatația de proveniență sau în cazul sacrificării de urgență în afara abatorului.

(2) Articolul 19 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 prevede că certificatul oficial care trebuie utilizat pentru intrarea în Uniune a gelatinei destinate consumului uman trebuie să corespundă modelului prevăzut în capitolul 41 din anexa III la regulamentul de punere în aplicare respectiv. Articolul 21 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2022/2292 al Comisiei (5) stabilește că nu este necesar niciun certificat oficial pentru intrarea în Uniune a anumitor capsule de gelatină, în cazul în care acestea nu sunt derivate din oase de rumegătoare. Prin urmare, este necesar să se modifice în consecință articolul 19 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 și titlul modelului corespunzător din anexa III la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235.

(3) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/2504 al Comisiei (6) a modificat titlul modelului de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a produselor înalt rafinate destinate consumului uman prevăzut în capitolul 46 din anexa III la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235. Acest nou titlu trebuie să se reflecte, de asemenea, la articolul 24 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235. Prin urmare, articolul respectiv trebuie modificat în consecință.

(4) Capitolul C din anexa IX la Regulamentul (CE) nr. 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului (7) prevede prezentarea unui certificat de sănătate animală la intrarea în Uniune a transporturilor de gelatină sau colagen derivate din produse de bovine, ovine sau caprine, altele decât pieile. Această cerință se aplică gelatinei sau colagenului prezente în produsele compuse, cum ar fi capsulele de gelatină, în cazul în care gelatina sau colagenul sunt derivate din oase de rumegătoare. Cu toate acestea, articolul 28 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 și modelul de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea anumitor produse compuse (model COMP) din capitolul 50 al anexei III la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 exclud de la certificare produsele compuse care conțin gelatină sau colagen. Acest lucru creează ambiguitate în ceea ce privește cerințele de certificare și modelul de certificat care trebuie utilizat pentru intrarea transporturilor de produse compuse care conțin gelatină sau colagen. Prin urmare, articolul 28 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 și modelul COMP din capitolul 50 din anexa III la regulamentul de punere în aplicare respectiv trebuie modificate pentru a impune utilizarea modelului respectiv de certificat pentru intrarea produselor compuse care conțin gelatină sau colagen, în cazul în care gelatina sau colagenul sunt derivate din oase de rumegătoare.

(5) Tranzitul prin Uniune reprezintă un risc mai scăzut decât intrarea în Uniune. Articolul 30 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 și titlul capitolului 52 din anexa III la regulamentul de punere în aplicare respectiv trebuie modificate pentru a se evita aplicarea unor norme mai stricte pentru tranzitul anumitor produse compuse decât pentru intrarea în Uniune prin introducerea acelorași excluderi.

(6) Articolele 4, 5 și 6 din Regulamentul delegat (UE) 2019/624 al Comisiei (8) se referă la modelele de certificate de sănătate pentru animalele vii transportate la abator în cazul inspecției ante mortem în exploatația de proveniență, pentru păsările de curte crescute pentru producția de „foie gras” și pentru păsările de curte cu eviscerare amânată sacrificate în exploatația de proveniență, pentru bovinele și porcinele domestice, solipedele domestice și vânatul de crescătorie, sacrificate în exploatația de proveniență și pentru sacrificarea de urgență în afara abatorului. Articolele 31 și 32 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 se referă la aceleași certificate ca „modelele de certificate de sănătate animală”. Cu toate acestea, modelele de certificate de sănătate menționate la articolele 4, 5 și 6 din Regulamentul delegat (UE) 2019/624 nu conțin certificări de sănătate animală. Prin urmare, și din motive de coerență a formulării, articolele 31 și 32 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 și anexa IV la regulamentul de punere în aplicare respectiv trebuie modificate în consecință.

(7) Articolul 6 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2019/624 prevede că un certificat relevant trebuie să însoțească carcasele neeviscerate ale păsărilor de curte la abator sau la secția de tranșare sau să fie trimis în prealabil, în orice format. Este necesar să se includă termenul „unitate de tranșare” în modelul de certificat de sănătate pentru păsările de curte crescute pentru producția de „foie gras” și pentru păsările de curte cu eviscerare amânată sacrificate în exploatația de proveniență, prevăzut în capitolul 2 din anexa IV la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235, pentru a alinia modelul respectiv de certificat de sănătate la articolul 6 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2019/624.

(8) Regulamentul delegat (UE) 2024/1141 al Comisiei (9) a modificat secțiunea I capitolul VIa din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004, permițând sacrificarea în exploatația de proveniență a ovinelor și caprinelor în anumite condiții. Prin urmare, este necesar să se reflecte modificarea respectivă la articolul 31 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 și în modelul de certificat de sănătate pentru vânat de crescătorie, bovine, porcine și ecvidee domestice sacrificate în exploatația de proveniență prevăzut în capitolul 3 din anexa IV la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235.

(9) Regulamentul delegat (UE) 2024/1141 a modificat secțiunea III punctul 3 din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 de autorizare a unităților de manipulare a vânatului pentru primirea și manipularea ratitelor de crescătorie și ungulatelor de crescătorie atunci când dispun de instalații adecvate pentru manipularea igienică a vânatului de crescătorie sacrificat în fermă. Prin urmare, este necesar să se reflecte posibilitatea respectivă în modelele de certificate de sănătate pentru vânat de crescătorie, bovine, porcine și ecvidee domestice sacrificate în exploatația de proveniență prevăzute în capitolul 3 și 4 din anexa IV la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235.

(10) Verificarea informațiilor privind lanțul alimentar menționate în secțiunea III din anexa II la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 face parte dintr-o inspecție ante-mortem definită la articolul 17 litera (c) din Regulamentul (UE) 2017/625. Prin urmare, certificarea verificării informațiilor privind lanțul alimentar trebuie inclusă în modelele de certificate de sănătate prevăzute în anexa IV la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 în cazul sacrificării și al inspecției ante-mortem la exploatația de proveniență.

(11) Prin urmare, Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 trebuie modificat în consecință.

(12) Pentru a se evita orice perturbare a comerțului în ceea ce privește intrarea în Uniune a transporturilor de anumite produse compuse destinate consumului uman prevăzute la articolul 28 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235, este necesar ca utilizarea certificatelor de sănătate animală/oficiale eliberate în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235, astfel cum era aplicabil înainte de modificările aduse prin prezentul regulament, să fie autorizată în continuare pe parcursul unei perioade de tranziție, sub rezerva anumitor condiții.

(13) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

Articolul 1

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 se modifică după cum urmează: 1. Articolul 19 se înlocuiește cu următorul text: „Articolul 19 Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a gelatinei destinate consumului uman, alta decât capsulele de gelatină care nu sunt derivate din oase de rumegătoare Certificatul oficial menționat la articolul 1 alineatul (3) litera (b) punctul (i) care urmează să fie utilizat pentru intrarea în Uniune a gelatinei destinate consumului uman, alta decât capsulele de gelatină care nu sunt derivate din oase de rumegătoare, trebuie să corespundă modelului GEL întocmit în conformitate cu modelul prevăzut în capitolul 41 din anexa III.” 2. Articolul 24 se înlocuiește cu următorul text: „Articolul 24 Model de certificat oficial pentru intrarea în Uniune a produselor înalt rafinate, astfel cum sunt descrise secțiunea XVI din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004, destinate consumului uman Certificatul oficial menționat la articolul 1 alineatul (3) litera (b) punctul (i) care urmează să fie utilizat pentru intrarea în Uniune a produselor înalt rafinate, astfel cum sunt descrise în secțiunea XVI din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 destinate consumului uman trebuie să corespundă modelului HRP întocmit în conformitate cu modelul prevăzut în capitolul 46 din anexa III.” 3. Articolul 28 se înlocuiește cu următorul text: „Articolul 28 Model de certificat de sănătate animală/oficial pentru intrarea în Uniune a produselor compuse fără durată lungă de conservare destinate consumului uman și a produselor compuse cu durată lungă de conservare destinate consumului uman și care conțin orice cantitate de produse din carne, cu excepția gelatinei care nu provine din oase de rumegătoare, a colagenului care nu provine din oase de rumegătoare și a produselor înalt rafinate și a oricărei cantități de produse pe bază de colostru (1) Certificatul de sănătate animală/oficial menționat la articolul 1 alineatul (3) litera (b) punctul (i) care urmează să fie utilizat pentru intrarea în Uniune a produselor compuse fără durată lungă de conservare destinate consumului uman trebuie să corespundă modelului COMP întocmit în conformitate cu modelul prevăzut în capitolul 50 din anexa III. (2) Cerința de certificare menționată la alineatul (1) se aplică, de asemenea, intrării în Uniune a produselor compuse cu durată lungă de conservare destinate consumului uman și care conțin: (a) orice cantitate de produse din carne, cu excepția gelatinei care nu provine din oase de rumegătoare, a colagenului care nu provine din oase de rumegătoare și a produselor înalt rafinate; sau (b) orice cantitate de produse pe bază de colostru.” 4. Articolul 30 se înlocuiește cu următorul text: „Articolul 30 Model de certificat de sănătate animală pentru tranzitul prin Uniune către o țară terță fie prin tranzit imediat, fie după depozitarea în Uniune, a produselor compuse fără durată lungă de conservare destinate consumului uman și a produselor compuse cu durată lungă de conservare destinate consumului uman, care conțin orice cantitate de produse din carne, cu excepția gelatinei, a colagenului și a produselor înalt rafinate și a oricărei cantități de produse pe bază de colostru (1) Certificatul de sănătate animală menționat la articolul 1 alineatul (3) litera (d) care urmează să fie utilizat pentru tranzitul prin Uniune către o țară terță fie prin tranzit imediat, fie după depozitarea în Uniune, a produselor compuse fără durată lungă de conservare destinate consumului uman trebuie să corespundă modelului TRANSIT-COMP întocmit în conformitate cu modelul prevăzut în capitolul 52 din anexa III. (2) Cerința de certificare menționată la alineatul (1) se aplică, de asemenea, tranzitului prin Uniune către o țară terță fie prin tranzit imediat, fie după depozitarea în Uniune, a produselor compuse cu durată lungă de conservare destinate consumului uman și care conțin: (a) orice cantitate de produse din carne, cu excepția gelatinei, a colagenului și a produselor înalt rafinate; (b) orice cantitate de produse pe bază de colostru.” 5. Articolele 31 și 32 se înlocuiesc cu următorul text: „Articolul 31 Model de certificat de sănătate în cazul inspecției ante mortem la exploatația de proveniență Certificatul de sănătate menționat la articolul 1 alineatul (3) litera (e) care urmează să fie utilizat în cazul inspecției ante mortem la exploatația de proveniență în conformitate cu articolele 5 și 6 din Regulamentul delegat (UE) 2019/624 trebuie să corespundă unuia dintre următoarele modele, în funcție de speciile și categoriile de produse în cauză: (a) modelul prevăzut în capitolul 1 din anexa IV, pentru animalele vii transportate la abator în cazul inspecției ante mortem la exploatația de proveniență, în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) litera (f) din Regulamentul delegat (UE) 2019/624; (b) modelul prevăzut în capitolul 2 din anexa IV, pentru păsări de curte destinate producției de „foie gras” și eviscerate prin eviscerare amânată, sacrificate la exploatația de proveniență, în conformitate cu articolul 6 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2019/624; (c) modelul prevăzut în capitolul 3 din anexa IV, în cazul bovinelor, porcinelor ovinelor și caprinelor domestice, al solipedelor domestice și al vânatului de crescătorie sacrificate în exploatația de proveniență în conformitate cu secțiunea I capitolul VIa și secțiunea III punctul 3 din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 și cu articolul 6 alineatul (3) din Regulamentul delegat (UE) 2019/624; (d) modelul prevăzut în capitolul 4 din anexa IV, pentru vânatul de crescătorie sacrificat în exploatația de proveniență în conformitate cu secțiunea III punctul 3 litera (a) din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 853/2004 și cu articolul 6 alineatul (4) din Regulamentul delegat (UE) 2019/624. Articolul 32 Model de certificat de sănătate în caz de sacrificare de urgență în afara abatorului Certificatul de sănătate menționat la articolul 1 alineatul (3) litera (e) care urmează să fie utilizat în cazul sacrificării de urgență în afara abatorului în conformitate cu articolul 4 din Regulamentul delegat (UE) 2019/624 trebuie să corespundă modelului prevăzut în capitolul 5 din anexa IV.” 6. Anexele III și IV la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Articolul 2

Pentru o perioadă de tranziție până la 29 aprilie 2025, transporturile de anumite produse compuse destinate consumului uman menționate la articolul 28 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235, însoțite de certificatul corespunzător de sănătate animală/oficial eliberat în conformitate cu modelul prevăzut în capitolul 50 din anexa III la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2235, astfel cum era aplicabil înainte de modificările aduse regulamentului de punere în aplicare respectiv prin prezentul regulament, sunt în continuare autorizate pentru intrarea în Uniune, cu condiția ca certificatul să fi fost eliberat cel târziu la 29 ianuarie 2025.

Articolul 3

Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Disponibil în Regra PRO

Încearcă gratuit toate instrumentele, 30 de zile

Creează-ți cont și deblochează , împreună cu toate funcțiile profesionale pentru cercetare juridică.

  • Versiunile istorice ale actelor
  • Fișa actului și legături legislative
  • Căutare rapidă în fiecare act
  • Workspace juridic într-un singur loc

Ai acces gratuit timp de 30 de zile, ca să vezi cum se potrivește Regra în activitatea ta.