Recitale
(1) Regulamentul (UE) 2021/2282 stabilește un cadru de sprijin și proceduri vizând cooperarea dintre statele membre în domeniul tehnologiilor medicale la nivelul Uniunii și instituie Grupul de coordonare al statelor membre privind evaluarea tehnologiilor medicale („grupul de coordonare”).
(2) În temeiul articolului 16 alineatul (1) din Regulamentul (UE) 2021/2282, grupul de coordonare trebuie să desfășoare consultări științifice comune pentru a face schimb de informații cu dezvoltatorii de tehnologii medicale cu privire la planurile lor de dezvoltare a unui medicament de uz uman („medicament”). Scopul unor astfel consultări este de a facilita procesul de pregătire a evaluărilor clinice comune ale medicamentelor, deoarece ele vor permite dezvoltatorilor de tehnologii medicale să obțină orientări din partea grupului de coordonare cu privire la informațiile, datele, analizele și alte dovezi care ar putea fi necesare din studiile clinice pentru evaluarea clinică comună a medicamentelor respective.
(3) Pentru a asigura suficientă predictibilitate dezvoltatorilor de tehnologii medicale în ceea ce privește posibilitatea acestora de a se angaja în consultări științifice comune care vizează medicamente împreună cu grupul de coordonare, este necesar să se specifice termenul până la care grupul de coordonare trebuie să stabilească datele perioadelor de transmitere a cererilor de consultare științifică comună care vizează medicamente pentru anul subsecvent, precum și numărul minim de astfel de perioade de transmitere a cererilor per an. În temeiul articolului 6 alineatul (2) litera (b) din Regulamentul (UE) 2021/2282, grupul de coordonare trebuie să stabilească în programul său anual de lucru numărul planificat de consultări științifice comune. Pentru a acorda dezvoltatorilor de tehnologii medicale suficient timp pentru a planifica și a se pregăti pentru consultări științifice comune care vizează medicamente, este necesar ca grupul de coordonare să stabilească perioadele de transmitere a cererilor de astfel de consultări cel târziu până la data la care adoptă programul său anual de lucru, și anume până la data de 30 noiembrie a fiecărui an.
(4) În temeiul articolului 30 alineatul (1) din Regulamentul (UE) 2021/2282, Comisia trebuie să instituie și să întrețină o platformă informatică care constă, printre altele, într-un sistem securizat pentru schimbul de informații dintre grupul de coordonare și subgrupurile sale cu dezvoltatorii de tehnologii medicale și experții care participă la lucrările comune („platforma informatică ETM”). Prin urmare, este necesar ca dezvoltatorii de tehnologii medicale să transmită cererile de consultare științifică comună, dosarul cu informații, date, analize și alte dovezi în vederea consultării științifice comune care vizează medicamente, inclusiv lista de întrebări („pachetul de informare”) și orice date suplimentare, prin intermediul platformei informatice ETM. Este necesar ca cererile și dosarele respective să fie prezentate utilizând modelele stabilite de grupul de coordonare în temeiul articolului 21 literele (a) și (b) din Regulamentul (UE) 2021/2282.
(5) La cererea unui dezvoltator de tehnologii medicale, consultările științifice comune care vizează medicamente pot avea loc în paralel cu consilierea științifică care vizează medicamente efectuată de Agenția Europeană pentru Medicamente în temeiul articolului 57 alineatul (1) litera (n) din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului (2) („consiliere științifică”). Pentru ca subgrupul pentru consultări științifice comune al grupului de coordonare („subgrupul JSC”) să poată identifica cererile de consultări științifice comune care urmează să fie efectuate în paralel cu consilierea științifică, este necesar ca dezvoltatorul tehnologiei medicale să indice în cererea de consultare științifică comună dacă, în paralel, solicită consiliere științifică.
(6) În temeiul articolului 28 litera (h) din Regulamentul (UE) 2021/2282, Comisia, acționând în calitate de secretariat al grupului de coordonare („secretariatul ETM”), trebuie să faciliteze cooperarea cu Agenția Europeană pentru Medicamente. Prin urmare, este necesar ca schimbul de informații cu Agenția Europeană pentru Medicamente relevant pentru consultările științifice comune care vizează medicamente să se desfășoare prin intermediul secretariatului ETM.
(7) Este necesar ca secretariatul ETM să informeze Agenția Europeană pentru Medicamente cu privire la cererile aprobate de consultare științifică comună care vizează medicamente, care urmează să fie efectuate în paralel cu consilierea științifică. În cazul în care consultările științifice comune vizând medicamente se desfășoară în paralel cu consilierea științifică, este necesar ca secretariatul ETM și Agenția Europeană pentru Medicamente să facă schimb de informații adecvate pentru a asigura faptul că consultările paralele au calendarul sincronizat.
(8) În cazul în care, în temeiul articolului 17 alineatul (4) din Regulamentul (UE) 2021/2282, grupul de coordonare, prin intermediul secretariatului ETM, informează dezvoltatorul tehnologiei medicale că se va angaja într-o consultare științifică comună care vizează medicamente, este necesar ca el să informeze și dezvoltatorul tehnologiei medicale cu privire la calendarul consultării științifice comune, inclusiv cu privire la termenul pentru transmiterea pachetului de informare. Pentru a se asigura că consultările științifice comune care vizează medicamente, care se desfășoară în paralel cu consilierea științifică, se desfășoară în mod sincronizat, este necesar ca respectivul calendar să fie sincronizat cu procesul de consiliere științifică.
(9) Pentru a asigura implicarea efectivă a pacienților, a experților clinici și a altor experți relevanți („experți individuali”) în consultările științifice comune care vizează medicamente, este necesar ca secretariatul ETM să înceapă identificarea lor cât mai curând posibil. Prin urmare, în același timp cu selectarea de către subgrupul JSC a medicamentelor care urmează să facă obiectul unei consultări științifice comune, este necesar ca subgrupul JSC să specifice, pentru fiecare consultare științifică comună, boala, domeniul terapeutic în cauză și alte informații specifice, pe baza cărora secretariatul ETM trebuie să identifice experții individuali care urmează să fie consultați în cursul respectivei consultări științifice comune. Pentru a identifica experții individuali, este necesar ca secretariatul ETM să consulte rețeaua părților interesate instituită în temeiul articolului 29 din Regulamentul (UE) 2021/2282, rețelele europene de referință pentru bolile rare și complexe și alte surse, agenții și organizații relevante. Pentru a efectua selecția finală, este necesar ca subgrupul JSC să acorde prioritate experților individuali care au cunoștințe avansate, valabile pentru mai multe state membre, despre boala sau domeniul terapeutic vizate în cadrul consultării științifice comune.
(10) Este necesar ca subgrupul JSC, prin intermediul secretariatului ETM, să partajeze cu experții individuali selectați pachetul de informare și să le ofere posibilitatea de a contribui cu opinii la consultarea științifică comună. Este necesar ca secretariatul ETM să invite experții individuali selectați la reuniune pentru un schimb de opinii cu dezvoltatorul tehnologiei medicale menționat la articolul 18 alineatul (7) și alineatul (8) din Regulamentul (UE) 2021/2282. În orice moment pe parcursul consultării științifice comune, este necesar ca subgrupul JSC să aibă posibilitatea de a consulta organizațiile părților interesate. În particular, este necesar ca o astfel de consultare să implice o contribuție mai generală cu privire la boală și la domeniul terapeutic din partea organizațiilor pacienților, a organizațiilor profesioniștilor din domeniul sănătății sau a societăților clinice și academice și să se desfășoare prin intermediul membrilor rețelei părților interesate. O astfel de consultare trebuie să nu dezvăluie medicamentul care face obiectul consultării științifice comune.
(11) Pentru a se asigura că experții individuali participă la consultări științifice comune într-un mod independent și transparent, fără a fi implicate conflicte de interese, este necesar ca ei să fie selectați și implicați în consultări științifice comune numai după ce Comisia și-a evaluat interesele declarate, în conformitate cu articolul 5 din Regulamentul (UE) 2021/2282 și cu articolul 4 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2024/2745 al Comisiei (3).
(12) Pentru a reduce sarcina administrativă excesivă și a evita suprapunerile, în cazul în care consultările științifice comune care vizează medicamente se desfășoară în paralel cu consilierea științifică, este necesar ca dezvoltatorul tehnologiei medicale să transmită aceeași documentație secretariatului ETM și Agenției Europene pentru Medicamente. În acest scop, înainte de a stabili modelul de pachet de informare în temeiul articolului 21 litera (b) din Regulamentul (UE) 2021/2282 care trebuie să fie utilizat în cazul în care consultarea științifică comună care vizează medicamente se desfășoară în paralel cu consilierea științifică, este necesar ca grupul de coordonare să se consulte și să ajungă la un acord cu Agenția Europeană pentru Medicamente cu privire la acest model.
(13) Pentru a se asigura faptul că consultările științifice comune care vizează medicamente, care se desfășoară în paralel cu consilierea științifică, au calendarul sincronizat, este necesar ca dezvoltatorul tehnologiei medicale să transmită în același timp secretariatului ETM și Agenției Europene pentru Medicamente documentația relevantă pentru consultările științifice comune și consilierea științifică. În plus, este necesar ca subgrupul JSC sau grupul de coordonare și Agenția Europeană pentru Medicamente să aprobe, să adopte și să transmită dezvoltatorului tehnologiei medicale, în termenul stabilit, listele cu aspecte problematice și documentul final al consultării științifice comune și scrisoarea conținând avizul științific.
(14) În vederea facilitării discuțiilor cu dezvoltatorul tehnologiei medicale și a consultării experților individuali în cadrul reuniunii menționate la articolul 18 alineatul (7) din Regulamentul (UE) 2021/2282, este necesar ca subgrupul JSC, prin intermediul secretariatului ETM, să transmită dezvoltatorului tehnologiei medicale lista cu întrebări indicând subiectele care urmează să fie abordate în cadrul reuniunii și, după caz, întrebările specifice care urmează să fie adresate doar în scris înainte de reuniunea respectivă („lista cu aspecte problematice”). Este necesar ca subgrupul JSC să ofere dezvoltatorului tehnologiei medicale posibilitatea de a răspunde la lista de aspecte problematice în scris, în timp util înainte de reuniune.
(15) În cazul în care consultările științifice comune care vizează medicamente se desfășoară în paralel cu consilierea științifică, este necesar ca secretariatul ETM și Agenția Europeană pentru Medicamente să facă schimb de listele respective de aspecte problematice. Este necesar ca subgrupul JSC și Agenția Europeană pentru Medicamente să discute listele de aspecte problematice cu dezvoltatorul tehnologiei medicale în cadrul unei singure reuniuni. Este necesar să se specifice care sunt părțile care urmează să fie invitate la această reuniune comună. Este necesar ca reuniunea să se desfășoare virtual și să fie coprezidată de evaluatorul sau de coevaluatorul pentru consultarea științifică comună numit în temeiul articolului 18 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2021/2282 („evaluatorul și coevaluatorul”) și de unul dintre coordonatorii pentru consilierea științifică.
(16) În cazul în care dezvoltatorul tehnologiei medicale modifică planul de dezvoltare a unui medicament după transmiterea pachetului de informare, este necesar să se stabilească termenul până la care dezvoltatorul tehnologiei medicale trebuie să transmită subgrupului JSC actualizările relevante, astfel încât actualizările respective să poată fi luate în considerare în documentul final al consultării științifice comune.
(17) Pentru a se asigura transparența, trasabilitatea și secretul profesional, este necesar ca documentația legată de consultările științifice comune care vizează medicamente să fie trimisă în format digital și să facă obiectul unui schimb de informații între grupul de coordonare, subgrupul JSC, secretariatul ETM, dezvoltatorul tehnologiei medicale și experții individuali în cursul consultărilor științifice comune care vizează medicamente prin intermediul platformei informatice ETM.
(18) În conformitate cu articolul 5 alineatul (1) litera (a) din Regulamentul (UE) 2018/1725 al Parlamentului European și al Consiliului (4), este necesar să se stabilească normele privind prelucrarea datelor cu caracter personal în scopul efectuării de consultări științifice comune vizând medicamente. În particular, este necesar să se specifice datele cu caracter personal care pot fi prelucrate, adică anumite date cu caracter personal referitoare la experții individuali implicați în consultări științifice comune vizând medicamente și anumite date cu caracter personal referitoare la reprezentanții desemnați în cadrul grupului de coordonare și al subgrupului JSC, la reprezentanții dezvoltatorilor de tehnologii medicale și la reprezentanții membrilor rețelei de părți interesate. În cazul în care consultările științifice comune care vizează medicamente se desfășoară în paralel cu consilierea științifică, este necesar ca Agenția Europeană pentru Medicamente să transmită Comisiei lista participanților implicați în consilierea științifică care sunt invitați la reuniunea cu dezvoltatorul tehnologiei medicale.
(19) Este necesar ca, în sensul articolului 3 punctul 8 din Regulamentul (UE) 2018/1725, operatorul prelucrării datelor cu caracter personal să fie Comisia. Orice prelucrare a datelor cu caracter personal de către Agenția Europeană pentru Medicamente și de către membrii grupului de coordonare și ai subgrupului JSC și reprezentanții acestora în afara platformei informatice ETM trebuie să aibă loc în conformitate cu Regulamentul (UE) 2018/1725 și, respectiv, cu Regulamentul (UE) 2016/679 al Parlamentului European și al Consiliului (5).
(20) Pentru a se asigura posibilitatea de a verifica dacă consultările științifice comune vizând medicamente s-au desfășurat în mod independent și imparțial, de exemplu în cazul unor reclamații sau litigii, de a asigura expertiza specializată aprofundată relevantă în cadrul consultărilor științifice comune și de a verifica respectarea cerinței prevăzute la articolul 8 alineatul (4) din Regulamentul (UE) 2021/2282 conform căreia evaluatorul și coevaluatorul care efectuează evaluarea clinică comună trebuie să fie diferiți de evaluatorul și coevaluatorul care efectuează consultarea științifică comună, este necesar să se prevadă o perioadă adecvată de păstrare a datelor cu caracter personal și revizuirea acestora la intervale regulate.
(21) Identitatea pacienților poate dezvălui starea de sănătate a lor în raport cu obiectul consultării științifice comune și, prin urmare, este necesar să fie considerată o categorie specială de date cu caracter personal în temeiul articolului 10 din Regulamentul (UE) 2018/1725. Este necesar ca astfel de date să fie prelucrate numai în cazul în care sunt îndeplinite criteriile prevăzute la articolul 10 alineatul (2) litera (i) din regulamentul respectiv. Este necesar să se prevadă măsuri adecvate și specifice pentru protejarea drepturilor și libertăților pacientului. În particular, este necesar ca pacienții să nu fie obligați să își divulge identitatea la dezvoltatorul tehnologiei medicale. În temeiul articolului 5 alineatul (6) din Regulamentul (UE) 2021/2282, reprezentanții numiți în cadrul grupului de coordonare și al subgrupului JSC, precum și experții individuali implicați în consultări științifice comune au obligația de a păstra secretul profesional chiar și după încetarea atribuțiilor lor. Pentru a asigura protecția datelor cu caracter personal și a informațiilor confidențiale, este necesar să se prevadă că numai experții individuali care au semnat acorduri de confidențialitate pot fi implicați în consultări științifice comune care vizează medicamente.
(22) Grupul de coordonare a fost consultat cu privire la aceste norme procedurale la 10 iunie 2024, în conformitate cu articolul 20 alineatul (1) din Regulamentul (UE) 2021/2282.
(23) Regulamentul (UE) 2021/2282 începe să se aplice de la 12 ianuarie 2025 și este necesar ca prezentul regulament să înceapă să se aplice de la aceeași dată.
(24) Autoritatea Europeană pentru Protecția Datelor a fost consultată în conformitate cu articolul 42 din Regulamentul (UE) 2018/1725 și a emis un aviz la 6 noiembrie 2024.
(25) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului pentru evaluarea tehnologiilor medicale,