Recitale
(1) În conformitate cu articolul 7 alineatul (1) litera (d) din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1646 al Comisiei (2), statele membre trebuie să furnizeze în planurile lor naționale de control bazat pe riscuri și în planul lor național de supraveghere aleatorizată tipul de măsuri de urmărire adoptate de autoritățile competente în ceea ce privește animalele sau produsele de origine animală la care au fost detectate reziduuri neconforme în anii precedenți. Întrucât aceste informații fac parte, de asemenea, din datele transmise Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară („EFSA”) și pentru a evita dubla raportare, aceste informații trebuie incluse numai în datele transmise către EFSA.
(2) Articolul 7 alineatul (2) primul paragraf litera (b) din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1646 impune ca planurile naționale de control bazat pe riscuri să includă o prezentare generală a datelor privind neconformitățile pusă la dispoziție de EFSA. Întrucât statele membre pot extrage ele însele aceste date, nu mai este necesar să se facă referire la EFSA în calitate de furnizor al acestei prezentări generale.
(3) În conformitate cu articolul 8 primul paragraf din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1646, statele membre trebuie să prezinte Comisiei planurile lor de control și planul lor de supraveghere. Pentru a clarifica dacă trebuie prezentat și planul de supraveghere, titlul articolului 8 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1646 trebuie modificat.
(4) În conformitate cu articolul 9 primul paragraf din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1646, statele membre trebuie să transmită EFSA toate datele colectate în cadrul planurilor lor de control și planul lor de supraveghere. Această obligație ar trebui să se reflecte mai explicit în formularea dispoziției respective.
(5) În cadrul planului național de control bazat pe riscuri pentru producția din statele membre, statele membre trebuie să respecte dispozițiile Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2022/1646 în ceea ce privește procentajul obligatoriu de eșantioane pentru grupa de substanțe A punctul 3 litera (b) din anexa I la Regulamentul delegat (UE) 2022/1644 al Comisiei (3). Această grupă cuprinde substanțele farmacologic active neautorizate pentru tratamentul veterinar sau pentru hrana animalelor de la care se obțin produse alimentare, care sunt produse fitosanitare și biocide și care pot fi utilizate în creșterea animalelor de la care se obțin produse alimentare. Întrucât statele membre pot include controale oficiale ale acestor substanțe în cadrul de reglementare al programelor naționale multianuale de control al reziduurilor de pesticide din alimente și din hrana pentru animale, prevăzut în Regulamentul delegat (UE) 2021/2244 al Comisiei (4), cerința privind o frecvență minimă de eșantionare de 5 % prevăzută în dispozițiile suplimentare din anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1646 nu trebuie să se aplice grupei de substanțe A punctul 3 litera (b).
(6) Prin urmare, Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1646 trebuie modificat în consecință.
(7) Întrucât normele prevăzute în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1646 sunt conexe, atât pentru planurile naționale de control bazat pe riscuri cât și pentru planurile naționale de supraveghere aleatorizată în anul calendaristic relevant, prezentul regulament trebuie să se aplice pentru prima dată planurilor pentru anul 2025. Prin urmare, prezentul regulament trebuie să se aplice de la 1 ianuarie 2025.
(8) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,