Recitale
(1) Specificațiile pentru flavonoizii proveniți din Glycyrrhiza glabra L. au fost stabilite și introducerea sa pe piață a fost autorizată în mai multe produse alimentare la anumite niveluri maxime de utilizare prin Decizia de punere în aplicare 2011/761/UE a Comisiei (2).
(2) La data de 19 martie 2014, societatea Kaneka Pharma Europe NV a înaintat autorităților competente din Belgia o cerere de extindere a utilizărilor flavonoizilor proveniți din Glycyrrhiza glabra L. ca ingredient alimentar nou.
(3) La 6 august 2014, organismul competent de evaluare a produselor alimentare din Belgia a emis un raport de evaluare inițială. În raportul respectiv, organismul a ajuns la concluzia că extinderea utilizării flavonoizilor proveniți din Glycyrrhiza glabra L. îndeplinește criteriile privind alimentele noi, prevăzute la articolul 3 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 258/97.
(4) La 22 septembrie 2014, Comisia a transmis celorlalte state membre raportul de evaluare inițială.
(5) S-au prezentat obiecții justificate în termenul de 60 de zile prevăzut la articolul 6 alineatul (4) primul paragraf din Regulamentul (CE) nr. 258/97. Explicații suplimentare oferite de către solicitant au atenuat preocupările, spre mulțumirea statele membre și a Comisiei.
(6) Directiva 1999/21/CE a Comisiei (3) stabilește cerințe privind alimentele dietetice destinate unor scopuri medicale speciale. Directiva 96/8/CE a Comisiei (4) stabilește cerințe privind produsele alimentare utilizate în dietele hipocalorice pentru scăderea în greutate. Utilizarea flavonoizilor proveniți din Glycyrrhiza glabra L. ar trebui să fie autorizată fără a aduce atingere cerințelor din aceste acte legislative.
(7) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,