Recitale
(1) În conformitate cu articolul 6 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE, Regatul Unit a primit la 4 iunie 2002 o cerere din partea companiei BASF AG din Belgia, pentru includerea substanței active metrafenon în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Decizia 2003/105/CE (2) a Comisiei a confirmat faptul că dosarul era „complet” în sensul că poate fi considerat, în principiu, corespunzător, în ceea ce privește cerințele de date și informații din anexele II și III la Directiva 91/414/CEE.
(2) În conformitate cu articolul 6 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE, Germania a primit la 19 aprilie 2000 o cerere din partea companiei AgraQuest pentru includerea substanței active Bacillus subtilis tulpina QST 713 (denumită în continuare „Bacillus subtilis”) în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Decizia 2001/6/CE (3) a Comisiei a confirmat faptul că dosarul era „complet” în sensul că poate fi considerat, în principiu, corespunzător, în ceea ce privește cerințele de date și informații din anexele II și III la Directiva 91/414/CEE.
(3) În conformitate cu articolul 6 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE, Țările de Jos au primit la 19 iulie 1999 o cerere din partea companiei Dow AgroSciences pentru includerea substanței active spinosad în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Decizia 2000/210/CE (4) a Comisiei a confirmat faptul că dosarul era „complet” în sensul că poate fi considerat, în principiu, corespunzător, în ceea ce privește cerințele de date și informații din anexele II și III la Directiva 91/414/CEE.
(4) În conformitate cu articolul 6 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE, Spania a primit la 17 martie 1999 o cerere din partea companiei Novartis Crop Protection AG (în prezent numită Syngenta) pentru includerea substanței active thiamethoxam în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Decizia 2000/181/CE (5) a Comisiei a confirmat faptul că dosarul era „complet” în sensul că poate fi considerat, în principiu, corespunzător, în ceea ce privește cerințele de date și informații din anexele II și III la Directiva 91/414/CEE.
(5) Pentru aceste substanțe active, efectele asupra sănătății umane și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu prevederile articolului 6 alineatele (2) și (4) din Directiva 91/414/CEE, pentru utilizările propuse de solicitanți. Statele membre desemnate ca raportori au prezentat rapoarte de evaluare preliminară cu privire la substanțele respective către Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentelor (EFSA) la 31 octombrie (metrafenon) și către Comisie la 15 mai 2001 (Bacillus subtilis), la 5 martie 2001 (spinosad), respectiv 21 ianuarie 2002 (thiamethoxam).
(6) Raportul de evaluare pentru metrafenon a fost revizuit reciproc de către statele membre și EFSA în cadrul Evaluării Grupului de lucru și prezentat Comisiei la data de 18 ianuarie 2005 în formatul raportului științific EFSA pentru metrafenon (6). Acest raport a fost revizuit de către statele membre și de Comisie în cadrul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală. Rapoartele de evaluare preliminară pentru Bacillus subtilis, spinosad și thiamethoxam au fost revizuite de către statele membre și de Comisie în cadrul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală. Revizuirea a fost finalizată la data de 14 iulie 2006 sub formă de rapoarte de revizuire ale Comisiei pentru metrafenon, Bacillus subtilis, spinosad și thiamethoxam.
(7) Din diversele analize efectuate, reiese că produsele fitosanitare care conțin substanțele active menționate pot îndeplini, în general, cerințele stipulate în articolul 5 alineatul (1) literele (a) și (b) și articolul 5 alineatul (3) din Directiva 91/414/CEE, în special cu privire la utilizările care au fost analizate și detaliate în raportul de revizuire al Comisiei. Prin urmare, substanțele active metrafenon, Bacillus subtilis, spinosad și thiamethoxam pot fi incluse în anexa I la prezenta directivă, pentru a se asigura că în toate statele membre autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin aceste substanțe active sunt emise în conformitate cu prevederile prezentei directive.
(8) Fără a aduce atingere obligațiilor descrise în Directiva 91/414/CEE ca urmare a includerii unei substanțe active în anexa I, statele membre trebuie să dispună de o perioadă de șase luni de la includerea substanțelor pentru a revizui autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitosanitare care conțin metrafenon, Bacillus subtilis, spinosad sau thiamethoxam pentru a se asigura că sunt îndeplinite cerințele prevăzute în Directiva 91/414/CEE, în special articolul 13 și condițiile relevante stabilite în anexa I. Statele membre trebuie să schimbe autorizațiile existente în autorizații complete, să le modifice sau să le retragă, în conformitate cu prevederile Directivei 91/414/CEE. Prin derogare de la termenul limită menționat mai sus, va fi alocată o perioadă mai mare de timp pentru depunerea și evaluarea dosarului complet al anexei III al fiecărui produs fitosanitar pentru fiecare utilizare vizată, în conformitate cu principiile unitare stabilite în Directiva 91/414/CEE.
(9) În consecință, este indicată modificarea Directivei 91/414/CEE în mod corespunzător.
(10) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală,