Recitale
(1) Regulamentul (UE) 2024/573 conține cerințe de etichetare pentru anumite produse și echipamente care conțin sau a căror funcționare se bazează pe gaze fluorurate cu efect de seră.
(2) Regulamentul (UE) 2024/573 a înlocuit Regulamentul (UE) nr. 517/2014 al Parlamentului European și al Consiliului (2), schimbând anumite norme privind etichetarea produselor și echipamentelor care conțin gaze fluorurate cu efect de seră. Întrucât Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2015/2068 al Comisiei (3) a stabilit formatul etichetelor pentru produsele și echipamentele care conțin gaze fluorurate cu efect de seră în temeiul Regulamentului (UE) nr. 517/2014, respectivul regulament de punere în aplicare trebuie, de asemenea, înlocuit.
(3) Din motive de claritate, este oportun să se stabilească formularea informațiilor care trebuie indicate pe etichetele menționate la articolul 12 alineatele (1) și (5) din Regulamentul (UE) 2024/573 și să se instituie cerințe care să asigure vizibilitatea și lizibilitatea unor astfel de etichete în ceea ce privește formatul și amplasarea lor, ținând seama de constrângerile de spațiu impuse anumitor tipuri de produse.
(4) Pentru a se asigura utilizarea unei singure etichete la produsele care conțin gaze fluorurate cu efect de seră care sunt reglementate și de Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 al Parlamentului European și al Consiliului (4), în special pentru etichetarea recipientelor precum buteliile, canistrele și vehiculele-cisternă rutiere sau feroviare, informațiile prevăzute în Regulamentul (UE) 2024/573 trebuie să fie indicate în secțiunea pentru informații suplimentare de pe etichetă menționată în Regulamentul (CE) nr. 1272/2008.
(5) Pentru produsele mici care intră în domeniul de aplicare al articolului 12 alineatul (1) literele (f)-(h) din Regulamentul (UE) 2024/573, este necesar să se prevadă modalități practice de transmitere a informațiilor necesare către utilizatori, inclusiv prin utilizarea unor linkuri care pot fi citite digital la informațiile menționate la articolul 12 alineatul (3) literele (b) și (c). Pentru a ține seama de cerințele specifice privind etichetarea produselor și a echipamentelor de uz medical din domeniul de aplicare al Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului (5) și al Regulamentelor (CE) nr. 726/2004 (6), (UE) 2019/6 (7) și (UE) 2017/745 (8) ale Parlamentului European și ale Consiliului și prevăzute în actele juridice respective, trebuie prevăzute metode suplimentare de prezentare a informațiilor necesare utilizatorilor în ceea ce privește produsele și echipamentele respective.
(6) Aplicarea prezentului regulament trebuie amânată în conformitate cu data aplicării articolului 12 din Regulamentul (UE) 2024/573.
(7) Asigurarea respectării dispozițiilor prevăzute în prezentul regulament trebuie să ia în considerare procesele de reglementare pentru modificarea cerințelor de etichetare existente sau procesul de reetichetare a echipamentelor sau a produselor deja introduse pe piața UE.
(8) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul comitetului pentru gazele fluorurate cu efect de seră, instituit prin articolul 34 din Regulamentul (UE) 2024/573,