Recitale
(1) Regulamentul (UE) 2022/2371 stabilește mecanisme și structuri vizând coordonarea pregătirii pentru amenințări transfrontaliere grave la adresa sănătății și a răspunsului la aceste amenințări, inclusiv raportarea privind planificarea prevenirii, pregătirii și răspunsului.
(2) În temeiul articolului 7 alineatul (1) primul paragraf din Regulamentul (UE) 2022/2371, statele membre trebuie să prezinte Comisiei și agențiilor și organelor relevante ale Uniunii, până la 27 decembrie 2023 și, ulterior, o dată la 3 ani, un raport actualizat privind planificarea și punerea în aplicare la nivel național și, după caz, la nivel interregional transfrontalier, a prevenirii, pregătirii și răspunsului.
(3) Articolul 7 alineatul (1) al doilea și al treilea paragraf din Regulamentul (UE) 2022/2371 stabilește informațiile privind planificarea prevenirii, pregătirii și răspunsului pe care statele membre trebuie să le furnizeze Comisiei și agențiilor și organelor relevante ale Uniunii.
(4) În temeiul articolului 7 alineatul (2) primul paragraf din Regulamentul (UE) 2022/2371, la fiecare 3 ani, Comisia trebuie să pună la dispoziția Comitetului pentru securitate sanitară (CSS) informațiile primite în cadrul unui raport elaborat în colaborare cu Centrul European de Prevenire și Control al Bolilor (ECDC) și cu alte agenții și organe relevante ale Uniunii. Raportul respectiv trebuie să includă profiluri de țară pentru monitorizarea progreselor înregistrate și elaborarea planurilor de acțiune în vederea remedierii lacunelor identificate la nivel național, cu privire la care Comisia poate emite recomandări generale, luând în considerare rezultatele evaluării prevăzute la articolul 8 din regulamentul menționat.
(5) În temeiul articolului 7 alineatul (2) al doilea și al treilea paragraf din Regulamentul (UE) 2022/2371, pe baza raportului respectiv, Comisia trebuie să inițieze o discuție în cadrul CSS privind progresele înregistrate și lacunele în materie de pregătire. O prezentare generală a recomandărilor raportului se publică pe site-ul de internet al Comisiei și pe site-ul de internet al ECDC.
(6) Este necesar ca modelul chestionarului care trebuie să fie utilizat de către statele membre atunci când furnizează informațiile prevăzute la articolul 7 alineatul (1) din regulamentul menționat să garanteze relevanța lor pentru obiectivele identificate la alineatul respectiv, precum și comparabilitatea lor, evitând totodată orice duplicare a informațiilor solicitate și transmise. Modelul a fost elaborat în strânsă colaborare cu Grupul de lucru în materie de pregătire al CSS, cu participarea activă a majorității statelor membre, a direcțiilor generale relevante ale Comisiei, a ECDC și a Organizației Mondiale a Sănătății (OMS). Modelul a fost pus în concordanță, dacă a fost posibil, cu Raportul de autoevaluare al statelor-părți (SPAR) prevăzut în Regulamentul sanitar internațional (2005).
(7) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului pentru amenințări transfrontaliere grave la adresa sănătății,