Recitale
(1) În conformitate cu articolul 78 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, substanțele active incluse în anexa I la Directiva 91/414/CEE a Consiliului (2) sunt considerate aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 și sunt incluse în partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (3). Substanțele active aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 sunt listate în partea B a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011, iar substanțele active aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 ca substanțe susceptibile de înlocuire sunt listate în partea E din anexa respectivă.
(2) Substanțele active bensulfuron, clormequat, clorotoluron, clomazon, daminozid, deltametrin, fludioxonil, flufenacet, fostiazat, MCPA, MCPB, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril, 5-nitroguaiacolat de sodiu, o-nitrofenolat de sodiu, p-nitrofenolat de sodiu, fluorură de sulfuril, tebufenpirad și tritosulfuron sunt listate în partea A a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011. Substanțele active eugenol, geraniol și timol sunt listate în partea B, iar substanța activă flumetralin în partea E a anexei respective.
(3) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1480 al Comisiei (4) a prelungit perioada de aprobare a substanțelor active bensulfuron, clorotoluron, clomazon, daminozid, deltametrin, fludioxonil, flufenacet, fostiazat, MCPA, MCPB, prosulfocarb, 5-nitroguaiacolat de sodiu, o-nitrofenolat de sodiu, p-nitrofenolat de sodiu și tebufenpirad până la 31 octombrie 2023, a substanțelor active clormequat, propaquizafop, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril și tritosulfuron până la 30 noiembrie 2023 și a substanței active flumetralin până la 11 decembrie 2023.
(4) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/184 al Comisiei (5) a prelungit perioada de aprobare a substanței active fluorură de sulfuril până la 31 octombrie 2023.
(5) Aprobarea substanței active eugenol urmează să expire la 30 noiembrie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 546/2013 al Comisiei (6).
(6) Aprobarea substanței active geraniol urmează să expire la 30 noiembrie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 570/2013 al Comisiei (7).
(7) Aprobarea substanței active timol urmează să expire la 30 noiembrie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 568/2013 al Comisiei (8).
(8) Cererile și dosarele suplimentare pentru reînnoirea aprobării fiecăreia dintre substanțele active respective au fost transmise în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 al Comisiei (9). Toate cererile respective au fost declarate admisibile de către statele membre raportoare respective.
(9) Pentru substanțele active clormequat, eugenol, flumetralin, fostiazat, geraniol, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril, 5-nitroguaiacolat de sodiu, o-nitrofenolat de sodiu, p-nitrofenolat de sodiu, fluorură de sulfuril, tebufenpirad și timol, evaluarea riscurilor în temeiul articolului 11 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 nu a fost încă finalizată de statele membre raportoare respective.
(10) Pentru substanțele active bensulfuron, clorotoluron, deltametrin, MCPA și MCPB, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară („autoritatea”) are nevoie de timp suplimentar pentru a ajunge la o concluzie, necesitând, după caz, consultarea unor experți. În plus, Comisia are nevoie de mai mult timp pentru a adopta decizia subsecventă privind gestionarea riscurilor.
(11) Pentru substanțele active clomazon, daminozid, fludioxonil, flufenacet și tritosulfuron, autoritatea a solicitat, în temeiul articolului 13 alineatul (3a) primul paragraf din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012, informații suplimentare în scopul evaluării criteriilor de aprobare stabilite la punctele 3.6.5 și 3.8.2 din anexa II la Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, care au fost transmise de solicitanți în termenul stabilit de autoritate. Cu toate acestea, este nevoie de timp suplimentar pentru ca autoritatea să evalueze informațiile primite și să adopte o concluzie cu privire la posibilitatea ca substanțele active să îndeplinească criteriile de aprobare, și pentru adoptarea de către Comisie a deciziei subsecvente de gestionare a riscurilor.
(12) Dat fiind că este probabil să nu se poată lua nicio decizie cu privire la reînnoirea aprobărilor acestor substanțe active înainte de expirarea perioadelor lor de aprobare respective la 31 octombrie 2023, 30 noiembrie 2023 și 11 decembrie 2023 și că motivele întârzierilor înregistrate în desfășurarea procedurilor de reînnoire a aprobărilor sunt independente de voința solicitanților respectivi, este necesar ca perioadele de aprobare ale substanțelor active să fie extinse pentru a se permite finalizarea evaluărilor necesare și a procedurilor regulamentare de luare a deciziilor vizând cererile respective de reînnoire a aprobărilor.
(13) Întrucât evaluarea riscurilor nu a fost încă finalizată de statele membre raportoare și având în vedere timpul necesar pentru finalizarea etapelor rămase în cadrul fiecărei proceduri de reînnoire a aprobării, este necesar ca durata prelungirii pentru substanțele active clormequat, fostiazat, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril, 5-nitroguaiacolat de sodiu, o-nitrofenolat de sodiu, p-nitrofenolat de sodiu, fluorură de sulfuril și tebufenpirad să fie stabilită la treizeci și nouă de luni, iar pentru substanțele active eugenol, flumetralin, geraniol și timol, la douăzeci și nouă de luni.
(14) Întrucât autoritatea are nevoie de timp suplimentar pentru a ajunge la o concluzie cu privire la evaluarea riscurilor generate de substanțele active bensulfuron, clorotoluron, deltametrin, MCPA și MCPB, care necesită, după caz, o consultare a experților, este necesar ca durata prelungirii pentru substanțele active respective să fie stabilită la treizeci și trei de luni și jumătate.
(15) Întrucât autoritatea a solicitat informații suplimentare în scopul evaluării criteriilor de aprobare stabilite la punctele 3.6.5 și 3.8.2 din anexa II la Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, este necesar ca durata prelungirii pentru substanța activă daminozid să fie stabilită la douăzeci și două de luni și jumătate și, întrucât este necesară o perioadă suplimentară pentru evaluare, este necesar ca durata prelungirii pentru substanțele active clomazon, fludioxonil, flufenacet și tritosulfuron să fie stabilită la nouăsprezece luni și jumătate.
(16) Prin urmare, este necesar ca Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 să fie modificat în consecință.
(17) În cazul în care Comisia adoptă un regulament care prevede că aprobarea unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament nu se reînnoiește, Comisia va stabili data de expirare la aceeași dată ca înainte de adoptarea prezentului regulament sau la data intrării în vigoare a regulamentului care prevede că aprobarea substanței active nu se reînnoiește, oricare dintre aceste date survine mai târziu. În ceea ce privește cazurile în care Comisia trebuie să adopte un regulament care prevede reînnoirea aprobării unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament, Comisia va stabili, în funcție de circumstanțe, cea mai timpurie dată posibilă de punere în aplicare.
(18) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,