Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1480 al Comisiei din 7 septembrie 2022 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește prelungirea perioadei de aprobare a substanțelor active 2-fenilfenol (inclusiv sărurile sale, de exemplu sarea de sodiu), 8-hidroxichinolină, amidosulfuron, bensulfuron, bifenox, clormequat, clorotoluron, clofentezin, clomazon, daminozid, deltametrin, dicamba, difenoconazol, diflufenican, dimetaclor, esfenvalerat, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fenpirazamină, fludioxonil, flufenacet, flumetralin, fostiazat, lenacil, MCPA, MCPB, nicosulfuron, uleiuri parafinice, ulei de parafină, penconazol, picloram, prohexadion, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril, 5-nitroguaiacolat de sodiu, o-nitrofenolat de sodiu, p-nitrofenolat de sodiu, sulf, tebufenpirad, tetraconazol, trialat, triflusulfuron și tritosulfuron (Text cu relevanță pentru SEE)

(1) Partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (2) stabilește substanțele active considerate aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009, în timp ce partea B din anexa respectivă stabilește substanțele active aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009, iar partea E stabilește substanțele active aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 ca substanțe susceptibile de înlocuire.

(2) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/1449 al Comisiei (3) a prelungit perioada de aprobare a substanțelor active clorotoluron, clomazon, daminozid, deltametrin, fludioxonil, flufenacet, fostiazat, MCPA, MCPB și prosulfocarb până la 31 octombrie 2022, a substanțelor active clormequat, propaquizafop, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril și tritosulfuron până la 30 noiembrie 2022 și a substanțelor active 2-fenilfenol, 8-hidroxichinolină, amidosulfuron, bifenox, clofentezin, dicamba, difenoconazol, diflufenican, dimethaclor, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, lenacil, nicosulfuron, uleiuri parafinice, ulei de parafină, penconazol, picloram, sulf, tetraconazol, trialat și triflusulfuron până la 31 decembrie 2022. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/555 al Comisiei (4) a prelungit perioada de aprobare a substanțelor active bensulfuron, 5-nitroguaiacolat de sodiu, o-nitrofenolat de sodiu, p-nitrofenolat de sodiu și tebufenpirad până la 31 octombrie 2022. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2019/291 al Comisiei (5) a prelungit perioada de aprobare a substanței active prohexadion până la 31 decembrie 2022.

(3) Aprobarea substanței active esfenvalerat urmează să expire la 31 decembrie 2022, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2015/2047 al Comisiei (6).

(4) Aprobarea substanței active fenpirazamină urmează să expire la 31 decembrie 2022, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 595/2012 al Comisiei (7).

(5) Aprobarea substanței active flumetralin urmează să expire la 11 decembrie 2022, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2015/2105 al Comisiei (8).

(6) Cererile de reînnoire a aprobării substanțelor active respective au fost transmise în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 al Comisiei (9). Deși Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 a fost abrogat prin Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1740 al Comisiei (10), pentru reînnoirea aprobării substanțelor active respective, dispozițiile Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 continuă să se aplice în temeiul articolului 17 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1740.

(7) Din cauza faptului că evaluarea substanțelor active respective a fost amânată din motive independente de voința solicitanților, este probabil ca aprobările substanțelor active respective să expire înainte de adoptarea unei decizii privind reînnoirea lor. Prin urmare, este necesar să se prelungească perioadele lor de aprobare, pentru a acorda timpul necesar pentru finalizarea evaluării.

(8) În plus, este necesară o prelungire a perioadei de aprobare pentru substanțele active amidosulfuron, clomazon, daminozid, difenoconazol, diflufenican, fenoxaprop-P, fludioxonil, flufenacet și tritosulfuron, pentru a acorda timpul necesar pentru efectuarea unei evaluări a proprietăților care perturbă sistemul endocrin ale substanțelor active respective, în conformitate cu procedura prevăzută la articolele 13 și 14 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012.

(9) În ceea ce privește cazurile în care Comisia urmează să adopte un regulament care să prevadă că aprobarea unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament nu se reînnoiește deoarece nu sunt îndeplinite criteriile de aprobare, Comisia va stabili ca dată de expirare fie data prevăzută înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, fie data intrării în vigoare a regulamentului care prevede că aprobarea substanței active nu se reînnoiește, oricare dintre aceste date survine mai târziu. În ceea ce privește cazurile în care Comisia urmează să adopte un regulament care să prevadă reînnoirea aprobării unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament, Comisia va urmări să stabilească, în funcție de circumstanțe, cea mai timpurie dată posibilă de punere în aplicare.

(10) Prin urmare, este necesar ca Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 să fie modificat în consecință.

(11) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,