Recitale
(1) Acroleina a fost inclusă în anexa I la Directiva 98/8/CE a Parlamentului European și a Consiliului (2) ca substanță activă destinată utilizării în produse biocide aparținând tipului de produs 12. Prin urmare, în temeiul articolului 86 din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, s-a considerat că substanța este aprobată până la 31 august 2020 în temeiul regulamentului respectiv, sub rezerva respectării cerințelor stabilite în anexa I la Directiva 98/8/CE.
(2) La 28 februarie 2019 a fost transmisă o cerere, în conformitate cu articolul 13 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, vizând reînnoirea aprobării acroleinei pentru a fi utilizată în produse biocide aparținând tipului de produs 12 („cererea”), deoarece aprobarea acroleinei pentru a fi utilizată în produse biocide aparținând tipului de produs 12 urma să expire la 31 august 2020.
(3) Decizia de punere în aplicare (UE) 2020/1037 a Comisiei (3) a amânat data expirării aprobării acroleinei pentru a fi utilizată în produse biocide aparținând tipului de produs 12 până la 28 februarie 2023, pentru a se acorda suficient timp pentru examinarea cererii. Respectiva dată de expirare a fost amânată din nou prin Decizia de punere în aplicare (UE) 2022/1486 a Comisiei (4) până la 28 februarie 2025.
(4) Cu toate acestea, la 6 octombrie 2022, autoritatea competentă responsabilă de evaluare a informat agenția și Comisia că solicitantul și-a retras cererea de reînnoire a aprobării acroleinei pentru a fi utilizată în produse biocide aparținând tipului de produs 12. În consecință, întrucât nu s-a stabilit că acroleina continuă să îndeplinească condițiile prevăzute la articolul 4 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, este adecvat să nu se reînnoiască aprobarea acroleinei pentru a fi utilizată în produse biocide aparținând tipului de produs 12.
(5) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse biocide,