Recitale
(1) Substanța acroleină a fost inclusă în anexa I la Directiva 98/8/CE a Parlamentului European și a Consiliului (2) ca substanță activă aprobată pentru a fi utilizată în produse biocide aparținând tipului de produs 12. Prin urmare, în temeiul articolului 86 din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, s-a considerat că substanța este aprobată până la 31 august 2020 în temeiul regulamentului respectiv sub rezerva îndeplinirii cerințelor stabilite în anexa I la Directiva 98/8/CE.
(2) La 28 februarie 2019, a fost depusă o cerere în conformitate cu articolul 13 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012 pentru reînnoirea aprobării substanței acroleină în vederea utilizării în produsele biocide aparținând tipului de produs 12 („solicitantul”).
(3) La 25 februarie 2020, autoritatea competentă din Cehia responsabilă de evaluare a informat Comisia că a decis, în temeiul articolului 14 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, că este necesară o evaluare completă a cererii. În temeiul articolului 8 alineatul (1) din regulamentul respectiv, autoritatea competentă responsabilă de evaluare trebuie să realizeze o evaluare completă a cererii în termen de 365 de zile de la validarea acesteia.
(4) După caz, autoritatea competentă responsabilă de evaluare poate cere solicitantului să furnizeze date suficiente pentru efectuarea evaluării, în conformitate cu articolul 8 alineatul (2) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012. În acest caz, perioada de 365 de zile se suspendă timp de maximum 180 de zile în total, cu excepția cazului în care suspendarea pe o perioadă mai lungă este justificată de natura datelor solicitate sau de circumstanțe excepționale.
(5) În termen de 270 de zile de la primirea unei recomandări din partea autorității competente responsabile de evaluare, Agenția Europeană pentru Produse Chimice (denumită în continuare „agenția”) trebuie să pregătească și să transmită Comisiei un aviz privind reînnoirea aprobării substanței active în conformitate cu articolul 14 alineatul (3) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012.
(6) Decizia de punere în aplicare (UE) 2020/1037 a Comisiei (3) a amânat data de expirare a aprobării substanței acroleină destinată utilizării în produsele biocide aparținând tipului de produs 12 până la 28 februarie 2023, pentru a se acorda suficient timp pentru examinarea cererii.
(7) La 12 mai 2022, autoritatea competentă responsabilă de evaluare a informat Comisia că evaluarea face obiectul unei întârzieri din cauza necesității de a analiza datele suplimentare solicitate de la solicitant. Autoritatea competentă responsabilă de evaluare estimează că va transmite agenției raportul de evaluare a reînnoirii aprobării în al treilea trimestru al anului 2023.
(8) În consecință, din motive independente de solicitant, este posibil ca aprobarea să expire înainte de a se lua o decizie privind reînnoirea sa. Prin urmare, este adecvat să se amâne data de expirare a aprobării cu o perioadă de timp suficientă pentru a permite examinarea cererii. Ținând seama de termenele pentru evaluarea de către autoritatea competentă responsabilă de evaluare, pentru pregătirea și transmiterea de către Agenție a avizului său și pentru ca Comisia să decidă privind reînnoirea aprobării substanței acroleină pentru a fi utilizată în produse biocide aparținând tipului de produs 12, este necesar ca data de expirare să fie amânată până la 28 februarie 2025.
(9) După amânarea datei de expirare a aprobării, substanța acroleină rămâne aprobată pentru a fi utilizată în produse biocide aparținând tipului de produs 12 sub rezerva respectării cerințelor stabilite în anexa I la Directiva 98/8/CE,