Recitale
(1) Partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (2) stabilește substanțele active considerate a fi fost aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009.
(2) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1511 al Comisiei (3) a prelungit perioada de aprobare a substanțelor active clorotoluron, clomazon, cipermetrină, daminozid, deltametrin, fludioxonil, flufenacet, fostiazat, indoxacarb, MCPA, MCPB și prosulfocarb până la 31 octombrie 2021, a substanței active tritosulfuron până la 30 noiembrie 2021 și a substanțelor active amidosulfuron, bifenox, clofentezin, dicamba, difenoconazol, diflufenican, fenoxaprop-P, fenpropidin, lenacil, nicosulfuron, uleiuri parafinice, picloram, sulf și triflusulfuron până la 31 decembrie 2021. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2104 al Comisiei (4) a prelungit perioada de aprobare a substanței active ulei de parafină până la 31 decembrie 2021. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/555 al Comisiei (5) a prelungit perioada de aprobare a substanțelor active clormequat, propaquizafop și quizalofop-p-etil până la 30 noiembrie 2021 și a substanțelor active 2-fenil-fenol (inclusiv sărurile sale, cum ar fi sarea de sodiu), dimetaclor, etofenprox, penconazol, tetraconazol și trialat până la 31 decembrie 2021. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1530 al Comisiei (6) a prelungit perioada de aprobare a substanței active quizalofop-p-tefuril până la 30 noiembrie 2021.
(3) Aprobarea substanței active 8-hidroxichinolină urmează să expire la 31 decembrie 2021 în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 993/2011 al Comisiei (7).
(4) Cererile de reînnoire a aprobării substanțelor respective au fost transmise în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 al Comisiei (8).
(5) Din cauza faptului că evaluarea substanțelor active respective a fost amânată din motive independente de voința solicitanților, este probabil ca aprobările lor să expire înainte de adoptarea unei decizii privind reînnoirea lor. Prin urmare, este necesar să se prelungească perioadele lor de aprobare.
(6) În plus, este necesară o prelungire a perioadei de aprobare a substanțelor active 2-fenil-fenol (inclusiv sărurile sale, cum ar fi sarea de sodiu), 8-hidroxichinolină, amidosulfuron, clofentezin, clomazon, daminozid, fenoxaprop-P, fludioxonil, flufenacet, lenacil, triflusulfuron și tritosulfuron, pentru a acorda timpul necesar pentru efectuarea unei evaluări a proprietăților de perturbare a sistemul endocrin ale substanțelor active respective, în conformitate cu procedura prevăzută la articolele 13 și 14 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012.
(7) În ceea ce privește cazurile în care Comisia urmează să adopte un regulament care prevede că aprobarea unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament nu se reînnoiește deoarece nu sunt îndeplinite criteriile de aprobare, Comisia urmează să stabilească data de expirare ca fiind cea valabilă înaintea intrării în vigoare a prezentului regulament sau ca fiind data intrării în vigoare a regulamentului care prevede că aprobarea substanței active nu se reînnoiește, oricare dintre aceste date survine mai târziu. În ceea ce privește cazurile în care Comisia urmează să adopte un regulament care prevede reînnoirea aprobării unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament, Comisia va depune eforturi pentru a stabili, în funcție de circumstanțe, cea mai timpurie dată posibilă de punere în aplicare.
(8) Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 trebuie așadar modificat în consecință.
(9) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,