Începe proba gratuită

Regulament 2022/112 · CELEX 32022R0112R(01)

Rectificare la Regulamentul (UE) 2022/112 al Parlamentului European și al Consiliului din 25 ianuarie 2022 de modificare a Regulamentului (UE) 2017/746 în ceea ce privește dispozițiile tranzitorii pentru anumite dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro și amânarea aplicării condițiilor pentru dispozitivele produse intern (Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 19 din 28 ianuarie 2022)

Data act
03.02.2022
Jurnalul Oficial UE
oj:JOL_2022_024_R_0006
Status
In vigoare
autorizație de vânzare boala provocată de coronavirus diagnostic medical epidemie instrumente medicale și chirurgicale marcaj de conformitate CE norme de comercializare piață unică sănătate publică siguranța aprovizionării

Articolul text

Text integral

Rectificare la Regulamentul (UE) 2022/112 al Parlamentului European și al Consiliului din 25 ianuarie 2022 de modificare a Regulamentului (UE) 2017/746 în ceea ce privește dispozițiile tranzitorii pentru anumite dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro și amânarea aplicării condițiilor pentru dispozitivele produse intern ( Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 19 din 28 ianuarie 2022 ) La pagina 6, la semnături: în loc de: „Pentru Parlamentul European Președintele R. METSOLA ”, se citește: „ Pentru Parlamentul European Președinta R. METSOLA ”.

Disponibil în Regra PRO

Încearcă gratuit toate instrumentele, 30 de zile

Creează-ți cont și deblochează , împreună cu toate funcțiile profesionale pentru cercetare juridică.

  • Versiunile istorice ale actelor
  • Fișa actului și legături legislative
  • Căutare rapidă în fiecare act
  • Workspace juridic într-un singur loc

Ai acces gratuit timp de 30 de zile, ca să vezi cum se potrivește Regra în activitatea ta.