Recitale
(1) în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 al Parlamentului European și al Consiliului, preparatele 6-fitază, endo-1,4-beta-xilanază, subtilizină, alfa-amilază, endo-1,3(4)-beta-glucanază, precum și preparatul de Bacillus amyloliquefaciens (PTA-6507), de Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50013) și de Bacillus amyloliquefaciens (NRRL B-50104) au fost autorizate prin Regulamentele (CE) nr. 785/2007 (2), (CE) nr. 379/2009 (3), (CE) nr. 1087/2009 (4), (CE) nr. 9/2010 (5) și (UE) nr. 337/2011 (6) ale Comisiei și prin Regulamentele de punere în aplicare (UE) nr. 389/2011 (7), (UE) nr. 528/2011 (8), (UE) nr. 840/2012 (9), (UE) nr. 1021/2012 (10), (UE) 2016/899 (11), (UE) 2016/997 (12), (UE) 2017/440 (13) și (UE) 2017/896 (14) ale Comisiei.
(2) Titularul autorizației, Danisco Animal Nutrition, entitate juridică Danisco (UK) Ltd, a depus o cerere în conformitate cu articolul 13 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003, propunând adăugarea la autorizațiile în cauză a numelui reprezentantului său și, în cazul autorizațiilor acordate prin Regulamentele (CE) nr. 1087/2009 și (CE) nr. 9/2010, schimbarea numelui titularului autorizației.
(3) Titularul autorizației a prezentat date relevante în sprijinul faptului că, începând cu data de 30 martie 2019, Genencor International B.V. va acționa în calitate de reprezentant al său în ceea ce privește aditivii respectivi pentru hrana animalelor. De asemenea, titularul autorizației a prezentat informații relevante pentru a demonstra că Finnfeeds International Limited și-a schimbat denumirea în Danisco (UK) Ltd.
(4) Propunerea de modificare a termenilor autorizațiilor este de natură pur administrativă și nu implică necesitatea unei noi evaluări a aditivilor în cauză. Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară a fost informată cu privire la cerere.
(5) Pentru a permite Genencor International B.V. să acționeze ca reprezentant al titularului autorizațiilor, este necesar să se modifice termenii autorizațiilor în cauză.
(6) Prin urmare, ar trebui să se modifice în consecință Regulamentele (CE) nr. 785/2007, (CE) nr. 379/2009, (CE) nr. 1087/2009, (UE) nr. 9/2010, (UE) nr. 337/2011 și Regulamentele de punere în aplicare (UE) nr. 389/2011, (UE) nr. 528/2011, (UE) nr. 840/2012, (UE) nr. 1021/2012, (UE) 2016/899, (UE) 2016/997, (UE) 2017/440 și (UE) 2017/896.
(7) Întrucât datele prezentate de titularul autorizației arată că Genencor International B.V. va acționa ca reprezentant al său începând de la data de 30 martie 2019, prezentul regulament ar trebui să se aplice începând de la aceeași dată.
(8) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală,