Recitale
(1) Substanța etofenprox a fost inclusă în anexa I la Directiva 98/8/CE a Parlamentului European și a Consiliului (2) ca substanță activă aprobată pentru a fi utilizată în produse biocide aparținând tipului de produs 8. Prin urmare, în conformitate cu articolul 86 din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, s-a considerat că substanța este aprobată în temeiul regulamentului respectiv, sub rezerva respectării cerințelor stabilite în anexa I la Directiva 98/8/CE.
(2) Aprobarea substanței etofenprox destinate utilizării în produsele biocide din tipul de produs 8 urma să expire la 31 ianuarie 2020. La 27 iulie 2018 a fost transmisă o cerere, în conformitate cu articolul 13 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, vizând reînnoirea aprobării respective.
(3) Prin Decizia de punere în aplicare (UE) 2019/994 a Comisiei (3), Comisia a amânat data de expirare a aprobării substanței etofenprox destinate utilizării în produsele biocide aparținând tipului de produs 8 până la 31 octombrie 2022, pentru a se acorda suficient timp pentru examinarea cererii de reînnoire a aprobării respective. Prin Decizia de punere în aplicare (UE) 2022/1487 a Comisiei (4), Comisia a amânat din nou data de expirare a aprobării respective până la 31 octombrie 2026, din cauza întârzierilor legate de studiile necesare pentru evaluarea criteriilor de determinare a proprietăților etofenprox care perturbă sistemul endocrin.
(4) Etofenprox a fost aprobat, de asemenea, ca substanță activă pentru a fi utilizată în produse biocide aparținând tipului de produs 18 prin Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 1036/2013 al Comisiei (5), sub rezerva respectării specificațiilor și a condițiilor prevăzute în anexa la regulamentul de punere în aplicare respectiv.
(5) Aprobarea substanței etofenprox destinate utilizării în produsele biocide din tipul de produs 18 urma să expire la 30 iunie 2025. La 25 octombrie 2023 a fost transmisă o cerere, în conformitate cu articolul 13 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, vizând reînnoirea aprobării respective.
(6) Prin Decizia de punere în aplicare (UE) 2025/434 a Comisiei (6), Comisia a amânat data de expirare a aprobării substanței etofenprox destinate utilizării în produsele biocide aparținând tipului de produs 18 până la 31 decembrie 2027, pentru a se acorda suficient timp pentru examinarea cererii de reînnoire a aprobării etofenprox destinate utilizării în produsele biocide aparținând tipului de produs 18.
(7) Cu toate acestea, la 12 iunie 2025, solicitantul care a depus cererile de reînnoire a aprobării substanței etofenprox destinate utilizării în produsele biocide aparținând tipurilor de produs 8 și 18 a informat Comisia că a retras ambele cereri.
(8) În consecință, întrucât nu s-a stabilit că substanța etofenprox continuă să îndeplinească condițiile prevăzute la articolul 4 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, în conformitate cu Decizia de punere în aplicare (UE) 2026/378 a Comisiei (7) aprobarea substanței etofenprox destinate utilizării în produsele biocide aparținând tipurilor de produse 8 și 18 nu a fost reînnoită. Prin urmare, este oportun să se abroge Deciziile de punere în aplicare (UE) 2022/1487 și (UE) 2025/434 de amânare a datelor de expirare a aprobării substanței etofenprox destinate utilizării în produsele biocide din tipurile de produs 8 și, respectiv, 18,