Recitale
(1) Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prevede autorizarea aditivilor destinați hranei animalelor, precum și motivele și procedurile de acordare a acestei autorizații.
(2) În conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003, a fost transmisă o cerere de autorizare a unui preparat de Lentilactobacillus buchneri DSM 32651. Cererea a fost însoțită de informațiile și de documentele necesare în conformitate cu articolul 7 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.
(3) Cererea vizează autorizarea preparatului de Lentilactobacillus buchneri DSM 32651 ca aditiv în hrana tuturor speciilor de animale, solicitându-se clasificarea aditivului în categoria „aditivi tehnologici” și în grupa funcțională „aditivi de însilozare”.
(4) În avizul său din 18 septembrie 2024 (2), Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare „autoritatea”) a concluzionat că Lentilactobacillus buchneri DSM 32651 și aditivul formulat sunt sigure pentru toate speciile de animale, pentru consumatori și pentru mediu. În ceea ce privește siguranța utilizatorilor, deși aditivul pentru hrana animalelor nu este considerat iritant pentru ochi, acesta este considerat un potențial sensibilizant pentru piele și căile respiratorii. Orice expunere a pielii și a căilor respiratorii la aditivul pentru hrana animalelor este considerată un risc. Adăugarea de Lentilactobacillus buchneri DSM 32651 la o concentrație minimă de 1×108 CFU/kg de materie vegetală proaspătă are potențialul de a îmbunătăți stabilitatea aerobă a silozului din materie vegetală proaspătă cu un conținut de substanță uscată cuprins între 28 % și 45 %. În plus, autoritatea a verificat raportul referitor la metoda de analiză a aditivului în hrana pentru animale, transmis de laboratorul de referință înființat prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.
(5) Având în vedere cele de mai sus, Comisia consideră că preparatul de Lentilactobacillus buchneri DSM 32651 îndeplinește condițiile prevăzute la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. În consecință, este necesar ca utilizarea preparatului respectiv să fie autorizată. În plus, Comisia consideră că este necesar să fie luate măsuri de protecție adecvate pentru a se preveni efectele adverse asupra sănătății utilizatorilor aditivului.
(6) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,