Recitale
(1) În temeiul articolului 65 alineatul (4) din Regulamentul (CE) nr. 726/2004, durata mandatului membrilor consiliului de administrație al Agenției Europene pentru Medicamente (denumit în continuare „consiliul de administrație”) aflați în funcție în prezent se va încheia la 14 iunie 2025. Membrii consiliului de administrație al căror mandat începe la 15 iunie 2025 urmează să fie numiți în conformitate cu procedura de desemnare și de numire prevăzută în Regulamentul (CE) nr. 726/2004.
(2) După cum se prevede la articolul 65 alineatul (1) al doilea paragraf din Regulamentul (CE) nr. 726/2004, consiliul de administrație include doi reprezentanți ai organizațiilor pacienților, un reprezentant al organizațiilor medicilor și un reprezentant al organizațiilor medicilor veterinari. Respectivii membri urmează să fie numiți de Consiliu, în consultare cu Parlamentul European, pe baza unei liste întocmite de Comisie, care include un număr mult mai mare de nume decât numărul posturilor vacante. Durata mandatului lor este de trei ani, iar acesta poate fi reînnoit.
(3) Comisia a întocmit o listă de candidați și a transmis-o Consiliului la 5 februarie 2025. În urma unei cereri de exprimare a interesului, candidații incluși pe lista respectivă au fost selecționați pe baza calificărilor lor specializate, a gamei largi de competențe relevante ale acestora, precum și a competenței lor relevante de conducere și a experienței în domeniul medicamentelor de uz uman sau al produselor medicinale veterinare.
(4) Lista prezentată de Comisie a fost analizată în vederea numirii, în consiliul de administrație, a patru membri care să reprezinte societatea civilă, pe baza documentației furnizate de Comisie și luându-se în considerare punctele de vedere exprimate de Parlamentul European. Numirea respectivilor membri prin prezenta decizie asigură că, în cadrul consiliului de administrație, sunt reunite calificări specializate la cel mai înalt nivel, o gamă largă de competențe relevante și cea mai largă distribuție geografică cu putință la nivelul Uniunii, precum și competențe relevante de conducere și experiență în domeniul medicamentelor de uz uman sau al produselor medicinale veterinare,