Recitale
(1) Tabelul 1 din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 al Comisiei (2) stabilește substanțele farmacologic active și clasificarea lor din perspectiva limitelor maxime pentru reziduurile („LMR-uri”) din produsele alimentare de origine animală.
(2) Substanța salicilat de sodiu este inclusă în tabelul respectiv ca substanță permisă.
(3) La 30 septembrie 2022, în temeiul articolului 3 din Regulamentul (CE) nr. 470/2009, Dopharma B.V. a transmis Agenției Europene pentru Medicamente („agenția”) o cerere de extindere a rubricii existente pentru substanța salicilat de sodiu în cazul puilor.
(4) La 5 octombrie 2023, pe baza avizului Comitetului pentru medicamente de uz veterinar, instituit în temeiul articolului 139 din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului (3) și luând în considerare cererea transmisă de Dopharma B.V., agenția a recomandat extinderea limitelor maxime de reziduurile de salicilat de sodiu din pui și stabilirea unor LMR-uri numerice.
(5) Agenția a concluzionat, în plusa, că extrapolarea LMR-urilor pentru salicilatul de sodiu de la țesuturile de pui la țesuturile altor specii de păsări de curte, altele decât curcanii, este adecvată.
(6) Având în vedere avizul agenției, Comisia consideră că este adecvat să se stabilească LMR recomandată pentru salicilatul de sodiu în țesuturile de pui și să o extrapoleze la alte specii de păsări de curte, altele decât curcanii, dar doar la animalele care nu produc ouă destinate consumului uman, deoarece nu au fost puse la dispoziție date privind reziduurile din ouă.
(7) Prin urmare, este necesar ca Regulamentul (UE) nr. 37/2010 să fie modificat în consecință.
(8) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar,