Începe proba gratuită

Decizie 2024/816 · CELEX 32024D0816

Decizia de punere în aplicare (UE) 2024/816 a Comisiei din 5 martie 2024 conținând răspunsurile la întrebările referitoare la a doua evaluare comparativă a produselor biocide rodenticide anticoagulante în conformitate cu articolul 23 alineatul (5) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European și al Consiliului

Data act
05.03.2024
Intrare in vigoare
27.03.2024
Jurnalul Oficial UE
oj:L_202400816
Status
In vigoare
analiză comparativă autorizație de vânzare biocid norme de comercializare produs chimic rozătoare

Recitale

(1) În martie 2021, toate autoritățile competente care au primit cereri de reînnoire a produselor biocide rodenticide anticoagulante (denumite în continuare „rodenticide anticoagulante”) au transmis Comisiei o serie de întrebări care trebuie abordate la nivelul Uniunii în contextul evaluării comparative care trebuie efectuată pentru aceste produse biocide.

(2) Întrebările adresate de toate autoritățile competente destinatare au fost următoarele: (a) Este diversitatea chimică a substanțelor active conținute în rodenticidele autorizate în Uniune corespunzătoare pentru a reduce la minimum riscul apariției unei rezistențe a organismelor dăunătoare vizate? (b) Pentru diferitele utilizări preconizate specificate în cererile de reînnoire a produselor (2), există disponibile produse biocide autorizate alternative sau metode nechimice de control sau de prevenire? (c) Sunt aceste mijloace nechimice disponibile de control și prevenire suficient de eficace? (d) Produsele biocide alternative autorizate sau alternativele nechimice nu prezintă alte dezavantaje economice sau practice semnificative? (e) Produsele biocide alternative autorizate sau alternativele nechimice prezintă un risc general semnificativ mai scăzut pentru sănătatea umană, sănătatea animală și mediu? (f) Unele substanțe active anticoagulante conținute în rodenticide ar prezenta un risc general mai scăzut pentru sănătatea umană, sănătatea animală și mediu decât altele?

(3) În temeiul articolului 75 alineatul (1) litera (g) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, Comisia a solicitat Agenției Europene pentru Produse Chimice (denumită în continuare „agenția”) un aviz referitor la întrebările respective.

(4) La 23 noiembrie 2022, Comitetul pentru produse biocide al agenției (denumit în continuare „BPC”) a adoptat un aviz cu privire la întrebările (a), (b), (c), (d) și (e) menționate în considerentul 2 referitor la evaluarea comparativă a rodenticidelor anticoagulante.

(5) La întrebarea (f) menționată în considerentul 2, referitoare la compararea profilurilor de risc ale substanțelor conținute în rodenticidele anticoagulante, BPC a răspuns după depunerea cererilor pentru a doua reînnoire a aprobării acestor substanțe. La 7 iunie 2023, CPB a adoptat avizul său revizuit care acoperă toate întrebările (3) (denumit în continuare „avizul BPC”).

(6) Întrebările (a), (b), (d), (e) și (f) sunt relevante pentru alternativele chimice, în timp ce numai întrebările (b), (c), (d) și (e) sunt relevante pentru alternativele nechimice.

(7) La 28 iunie și 27 septembrie 2023, Comisia a invitat reprezentanții statelor membre în cadrul Comitetului permanent pentru produse biocide să își exprime opiniile cu privire la concluziile avizului BPC. Mai mulți reprezentanți ai statelor membre și-au exprimat îngrijorarea cu privire la concluzia că capcanele mecanice ar putea fi considerate o alternativă adecvată la rodenticidele anticoagulante pentru controlul șoarecilor de interior, deoarece, potrivit autorităților respective, aceasta se bazează pe un singur studiu de teren care nu poate fi considerat relevant pentru diferite tipuri de infestare cu șoareci. În schimb, câțiva reprezentanți ai statelor membre au sprijinit concluziile CPB potrivit cărora astfel de capcane ar fi o alternativă eficace. Mai multe părți interesate au contactat, de asemenea, Comisia pentru a-și împărtăși preocupările cu privire la constatările avizului, în timp ce altele au sprijinit concluziile acestuia. Comisia a ținut seama de diferitele poziții exprimate în cursul reuniunilor.

(8) Autoritățile competente destinatare din toate statele membre trebuie să ia în considerare informațiile din anexă pentru a decide dacă sunt îndeplinite criteriile prevăzute la articolul 23 alineatul (3) literele (a) și (b) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012 și, prin urmare, dacă acestea trebuie să interzică sau să restricționeze punerea la dispoziție pe piață sau utilizarea produselor biocide rodenticide anticoagulante pe teritoriul lor.

(9) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse biocide,

Articolul 1

În sensul articolului 23 alineatul (3) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, autoritățile competente destinatare ale tuturor statelor membre țin cont de informațiile conținute în anexă, furnizate ca răspunsuri la întrebările adresate Comisiei privind evaluarea comparativă a produselor biocide rodenticide anticoagulante.

Articolul 2

Prezenta decizie intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Disponibil în Regra PRO

Încearcă gratuit toate instrumentele, 30 de zile

Creează-ți cont și deblochează , împreună cu toate funcțiile profesionale pentru cercetare juridică.

  • Versiunile istorice ale actelor
  • Fișa actului și legături legislative
  • Căutare rapidă în fiecare act
  • Workspace juridic într-un singur loc

Ai acces gratuit timp de 30 de zile, ca să vezi cum se potrivește Regra în activitatea ta.