Recitale
(1) Decizia de punere în aplicare (UE) 2015/701 a Comisiei (2) a autorizat introducerea pe piață a produselor alimentare care conțin sau constau în sau sunt fabricate din rapița modificată genetic GT73, cu excepția proteinelor izolate din semințe, precum și a furajelor produse din rapiță modificată genetic GT73.
(2) La 19 februarie 2021, Bayer Agriculture BV, cu sediul în Belgia, a transmis Comisiei, în numele Bayer CropScience LP, cu sediul în Statele Unite ale Americii, o cerere de reînnoire a autorizației respective, în conformitate cu articolul 11 alineatul (3) și cu articolul 23 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003.
(3) La 19 februarie 2021, Bayer Agriculture BV, cu sediul în Belgia, a transmis Comisiei, în numele Bayer CropScience LP, cu sediul în Statele Unite ale Americii, în conformitate articolul 9 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003, o cerere de modificare a termenilor autorizației acordate prin Decizia de punere în aplicare (UE) 2015/701 în ceea ce privește introducerea pe piață ca alimente a proteinelor izolate din semințe produse din rapița modificată genetic GT73.
(4) Decizia de punere în aplicare (UE) 2021/1385 a Comisiei (3) a reînnoit autorizația de introducere pe piață a furajelor care conțin sau constau în rapița modificată genetic GT73 și a produselor care conțin sau constau în rapița modificată genetic GT73 și care sunt destinate altor utilizări decât ca produse alimentare și ca furaje, cu excepția cultivării.
(5) La 6 octombrie 2022, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară („autoritatea”) a emis un aviz (4) favorabil privind evaluarea rapiței modificate genetic GT73 în vederea reînnoirii autorizației în conformitate cu articolul 6 din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003. Autoritatea a concluzionat că cererea de reînnoire nu menționa niciun nou pericol, nicio nouă expunere modificată sau nicio nouă incertitudine științifică care ar modifica concluziile evaluării inițiale a riscurilor asociate rapiței modificate genetic GT73, adoptate de autoritate în 2004 (5).
(6) Autoritatea a concluzionat, în plus, că planul de monitorizare a efectelor asupra mediului, constând într-un plan general de supraveghere transmis de solicitant, este în concordanță cu utilizările preconizate ale produselor.
(7) La 4 noiembrie 2022, autoritatea a emis un aviz favorabil (6) privind evaluarea rapiței modificate genetic GT73 pentru introducerea pe piață a proteinelor izolate din semințe pentru alimente, în conformitate cu articolul 6 din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003. Autoritatea a concluzionat că rapița modificată genetic GT73 este la fel de sigură ca omoloaga sa convențională în ceea ce privește efectele sale potențiale asupra sănătății umane și animale și asupra mediului și că respectivele concluzii se aplică și introducerii pe piața alimentară a proteinelor izolate din semințe produse din rapița modificată genetic GT73.
(8) În ambele avize, autoritatea a luat în considerare toate întrebările și îngrijorările exprimate de statele membre în contextul consultării autorităților naționale competente, astfel cum se prevede la articolul 6 alineatul (4) și la articolul 18 alineatul (4) din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003.
(9) Având în vedere aceste considerații, este necesar ca autorizația vizând introducerea pe piață a produselor care fac obiectul Deciziei de punere în aplicare (UE) 2015/701 să fie reînnoită, iar introducerea pe piață ca alimente a proteinelor izolate din semințe provenite de la rapița GT73 modificată genetic să fie autorizată.
(10) La 4 noiembrie 2022, solicitantul Bayer Agriculture BV a solicitat Comisiei să fuzioneze într-o singură autorizație utilizările rapiței modificate genetic GT73 care fac obiectul cererii de reînnoire a autorizației pentru produsele alimentare care conțin sau constau în sau sunt produse din rapița modificată genetic GT73, cu excepția proteinelor izolate din semințe, și pentru furajele produse din rapița modificată genetic GT73, cererea de introducere pe piață a proteinelor izolate din semințe provenite de la rapița modificată genetic GT73 și utilizările acestei rapițe modificate genetic care fac obiectul Deciziei de punere în aplicare (UE) 2021/1385. Prin scrisoarea din 31 ianuarie 2023, Comisia a informat solicitantul că fuziunea va intra în vigoare prin extinderea domeniului de aplicare al Deciziei de punere în aplicare (UE) 2021/1385 la produsele vizate de cererea de reînnoire a autorizației și prin cererea de introducere pe piață a proteinelor izolate din semințe provenite de la această rapiță modificată genetic, din 19 februarie 2021.
(11) Întrucât cererea solicitantului este justificată în interesul simplificării procedurilor, este necesar ca Decizia de punere în aplicare (UE) 2021/1385 să fie modificată pentru a include în domeniul ei de aplicare produsele care fac în prezent obiectul Deciziei de punere în aplicare (UE) 2015/701 și proteinele izolate din semințe utilizabile ca alimente și provenite de la rapița modificată genetic GT73.
(12) Rapiței modificate genetic GT73 i-a fost alocat un identificator unic, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 65/2004 al Comisiei (7), în contextul autorizării sale inițiale prin Decizia de punere în aplicare 2005/635/CE a Comisiei (8). Este necesar ca respectivul identificator unic să fie utilizat în continuare.
(13) Din avizele autorității reiese că pentru produsele care fac obiectul prezentei decizii nu este necesară nicio altă cerință specifică de etichetare în afara celor menționate la articolul 13 alineatul (1) și la articolul 25 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003, precum și a celor menționate la articolul 4 alineatul (6) din Regulamentul (CE) nr. 1830/2003 al Parlamentului European și al Consiliului (9). Cu toate acestea, pentru a se asigura faptul că utilizarea respectivelor produse rămâne în limitele autorizației acordate prin prezenta decizie, este necesar ca etichetarea produselor care conțin sau constau în rapița modificată genetic GT73, cu excepția produselor alimentare și a ingredientelor alimentare, să conțină o indicație clară care să precizeze că ele nu sunt destinate cultivării.
(14) Este necesar ca toate informațiile relevante referitoare la autorizarea produselor să fie introduse în Registrul comunitar al produselor alimentare și al furajelor modificate genetic, menționat la articolul 28 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 1829/2003.
(15) Este necesar ca Decizia de punere în aplicare (UE) 2015/701 să fie abrogată.
(16) Prezenta decizie trebuie notificată, prin intermediul Mecanismului internațional de schimb de informații în domeniul biosecurității, părților semnatare ale Protocolului de la Cartagena privind biosecuritatea la Convenția privind diversitatea biologică, în temeiul articolului 9 alineatul (1) și al articolului 15 alineatul (2) litera (c) din Regulamentul (CE) nr. 1946/2003 al Parlamentului European și al Consiliului (10).
(17) Comitetul permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale nu a emis un aviz în termenul stabilit de președinte. Prezentul act de punere în aplicare a fost considerat necesar, iar președintele l-a transmis comitetului de apel pentru deliberări suplimentare. Comitetul de apel nu a emis un aviz,