Recitale
(1) Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prevede autorizarea aditivilor destinați utilizării în hrana animalelor, precum și motivele și procedurile de acordare a unor astfel de autorizații.
(2) În conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 a fost transmisă o cerere de autorizare a unui preparat de Lentilactobacillus buchneri DSM 32650. Cererea a fost însoțită de informațiile și de documentele necesare în temeiul articolului 7 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.
(3) Cererea vizează autorizarea preparatului de Lentilactobacillus buchneri DSM 32650 ca aditiv în hrana tuturor speciilor de animale, solicitându-se clasificarea aditivului în categoria „aditivi tehnologici” și în grupa funcțională „aditivi pentru însilozare”.
(4) În avizul ei din 12 mai 2023 (2), Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară („autoritatea”) a concluzionat că, în condițiile de utilizare propuse, preparatul de Lentilactobacillus buchneri DSM 32650 este sigur pentru speciile vizate, pentru consumatori și pentru mediu. În absența datelor, nu s-a putut formula nicio concluzie cu privire la potențialul aditivului de a fi iritant pentru piele și pentru ochi sau sensibilizant pentru piele. Având în vedere natura proteică a agentului activ, este necesar ca aditivul să fie considerat sensibilizant pentru căile respiratorii. Autoritatea a concluzionat, în plus, că Lentilactobacillus buchneri DSM 32650, la rata de includere propusă, poate extinde stabilitatea aerobă a furajelor însilozate preparate din materii furajere ușor și moderat dificil de însilozat cu un conținut de substanță uscată cuprins între 28 și 45 %. În plus, autoritatea a verificat raportul referitor la metoda de analiză a aditivului în hrana pentru animale, transmis de laboratorul de referință înființat prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.
(5) Având în vedere cele de mai sus, Comisia consideră că preparatul de Lentilactobacillus buchneri DSM 32650 îndeplinește condițiile prevăzute la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. În consecință, este necesar ca utilizarea preparatului respectiv să fie autorizată. În plus, Comisia consideră că este necesar să fie luate măsuri de protecție adecvate pentru a se preveni efectele adverse asupra sănătății utilizatorilor aditivului.
(6) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,