Recitale
(1) Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prevede autorizarea aditivilor destinați utilizării în hrana animalelor, precum și motivele și procedurile de acordare a unor astfel de autorizații.
(2) În conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003, a fost depusă o cerere de autorizare a unui preparat de Lentilactobacillus diolivorans DSM 33625 (identificat anterior din punct de vedere taxonomic ca Lactobacillus diolivorans DSM 33625). Cererea a fost însoțită de informațiile și de documentele necesare în temeiul articolului 7 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.
(3) Cererea se referă la autorizarea preparatului de Lentilactobacillus diolivorans DSM 33625 ca aditiv furajer pentru toate speciile de animale, fiind solicitată clasificarea aditivului în categoria „aditivi tehnologici” și în grupa funcțională „aditivi pentru însilozare”.
(4) În avizul său din 17 ianuarie 2023 (2), Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare „autoritatea”) a concluzionat că, în condițiile de utilizare propuse, preparatul de Lentilactobacillus diolivorans DSM 33625 este sigur pentru speciile vizate, pentru consumatori și pentru mediu. Ea a concluzionat, de asemenea, că preparatul nu este iritant pentru piele sau pentru ochi, că, în absența datelor, nu se poate trage nicio concluzie cu privire la proprietățile de sensibilizare a pielii ale aditivului și că, având în vedere natura proteică a agentului activ, aditivul trebuie considerat sensibilizant pentru căile respiratorii. Autoritatea a concluzionat, totodată, că Lentilactobacillus diolivorans DSM 33625 la o concentrație minimă de 1 × 108 CFU/kg de furaj poate prelungi stabilitatea aerobă a furajelor însilozate preparate din materii furajere ușor și relativ dificil de însilozat cu un conținut de substanță uscată cuprins între 32 și 65 %. În plus, autoritatea a verificat raportul referitor la metoda de analiză a aditivului în hrana pentru animale, transmis de laboratorul de referință înființat prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.
(5) Având în vedere cele de mai sus, Comisia consideră că preparatul de Lentilactobacillus diolivorans DSM 33625 îndeplinește condițiile prevăzute la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. În consecință, utilizarea preparatului respectiv trebuie autorizată. În plus, Comisia consideră că este necesar să fie luate măsuri de protecție adecvate pentru a se preveni efectele adverse asupra sănătății utilizatorilor aditivului.
(6) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,