Recitale
(1) Versiunea în limba germană a Regulamentului (UE) nr. 142/2011 al Comisiei (2) conține o eroare la punctul 1. litera (b) subpunctul (i) din anexa XII în ceea ce privește cerințele de import și de tranzit în cazul produselor intermediare destinate producerii de dispozitive medicale, de dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro și de reactivi de laborator.
(2) Prin urmare, versiunea în limba germană a Regulamentului (UE) nr. 142/2011 ar trebui să fie rectificată în mod corespunzător. Celelalte versiuni lingvistice nu sunt afectate.
(3) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,