Recitale
(1) Partea A a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (2) stabilește substanțele active considerate a fi fost aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009.
(2) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/869 al Comisiei (3) a prelungit perioada de aprobare a substanțelor active famoxadon și flumioxazin până la 30 iunie 2021 și a substanțelor active beflubutamid, bentiavalicarb, bifenazat, boscalid, captan, dimetomorf, etefon, fluoxastrobin, folpet, formetanat, metribuzin, milbemectină, Paecilomyces lilacinus tulpina 251, fenmedifam, fosmet, pirimifos-metil, propamocarb, protioconazol, S-metolaclor până la 31 iulie 2021. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1160 al Comisiei (4) a prelungit perioada de aprobare a substanțelor active sulfat de amoniu și aluminiu, silicat de aluminiu, carbonat de calciu, dioxid de carbon, extract de arbore de ceai, reziduuri de la distilarea grăsimilor, acizi grași C7-C20, acid giberelic, gibereline, proteine hidrolizate, sulfat de fier, uleiuri vegetale/ulei de rapiță, hidrogenocarbonat de potasiu, nisip de cuarț, ulei de pește, insectifug după miros de origine animală sau vegetală/grăsime de oaie, feromoni de lepidoptere cu catenă liniară, tebuconazol și uree până la 31 august 2021. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/195 al Comisiei (5) a prelungit perioada de aprobare a substanțelor metazaclor și cimoxanil până la 31 iulie 2021 și, respectiv, 31 august 2021. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1527 al Comisiei (6) a prelungit perioada de aprobare a substanței active heptamaloxiloglucan până la 31 mai 2021.
(3) Aprobarea substanței active flurocloridonă urmează să expire la 31 mai 2021 în conformitate cu Directiva 2011/34/UE a Comisiei (7).
(4) Cererile de reînnoire a aprobării substanțelor respective au fost transmise în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 al Comisiei (8).
(5) Din cauza faptului că evaluarea substanțelor active respective a fost amânată din motive independente de voința solicitanților, este probabil ca aprobările lor să expire înainte de adoptarea unei decizii privind reînnoirea lor. Prin urmare, este necesar să se prelungească perioadele lor de aprobare.
(6) În plus, este necesară o prelungire a perioadei de aprobare pentru substanțele active bentiavalicarb, carbonat de calciu, dimetomorf, etefon, fluoxastrobin, folpet, formetanat, acid giberelic, gibereline, metribuzin, milbemectină, fenmedifam, pirimifos-metil, propamocarb, protioconazol, S-metolaclor, feromoni de lepidoptere cu catenă liniară, tebuconazol și uree pentru a acorda timpul necesar pentru efectuarea unei evaluări a proprietăților de perturbare a sistemului endocrin ale substanțelor active respective, în conformitate cu procedura prevăzută la articolele 13 și 14 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012.
(7) În ceea ce privește cazurile în care Comisia urmează să adopte un regulament care prevede că aprobarea unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament nu se reînnoiește deoarece nu sunt îndeplinite criteriile de aprobare, Comisia urmează să stabilească dată de expirare ca fiind cea valabilă înaintea intrării în vigoare a prezentului regulament sau data intrării în vigoare a regulamentului care prevede că aprobarea substanței active nu se reînnoiește, oricare dintre aceste date survine mai târziu. În ceea ce privește cazurile în care Comisia urmează să adopte un regulament care prevede reînnoirea aprobării unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament, Comisia va depune eforturi pentru a stabili, în funcție de circumstanțe, cea mai timpurie dată posibilă de punere în aplicare.
(8) Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 ar trebui așadar modificat în consecință.
(9) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,