Recitale
(1) Substanța activă hexaflumuron a fost aprobată ca substanță activă destinată utilizării în produsele biocide din tipul de produs 18 (2).
(2) Aprobarea substanței hexaflumuron destinate utilizării în produsele biocide din tipul de produs 18 va expira la 31 martie 2022. La 23 septembrie 2020, a fost depusă o cerere pentru reînnoirea aprobării hexaflumuronului, în conformitate cu articolul 13 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012.
(3) Întrucât hexaflumuronul îndeplinește criteriile pentru a fi considerat o substanță persistentă, bioacumulativă și toxică (substanță PBT) și o substanță foarte persistentă și foarte bioacumulativă (substanță vPvB) în conformitate cu anexa XIII la Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului (3), această substanță îndeplinește criteriile de excludere prevăzute la articolul 5 alineatul (1) litera (e) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012.
(4) La 18 februarie 2021, autoritatea competentă din Grecia responsabilă de evaluare a informat Comisia că a decis, în temeiul articolului 14 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, că este necesară o evaluare completă a cererii. În temeiul articolului 8 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, autoritatea competentă responsabilă de evaluare trebuie să realizeze o evaluare completă a cererii în termen de 365 de zile de la validarea acesteia.
(5) După caz, autoritatea competentă responsabilă de evaluare poate cere solicitantului să furnizeze date suficiente pentru realizarea evaluării, în conformitate cu articolul 8 alineatul (2) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012. În acest caz, perioada de 365 de zile se suspendă pentru o perioadă care nu poate depăși 180 de zile în total, cu excepția cazului în care suspendarea pe o perioadă mai mare este justificată de natura datelor solicitate sau de circumstanțe excepționale.
(6) În termen de 270 de zile de la primirea unei recomandări din partea autorității competente responsabile de evaluare, Agenția Europeană pentru Produse Chimice (denumită în continuare „agenția”) trebuie să pregătească și să transmită Comisiei un aviz privind reînnoirea aprobării substanței active în conformitate cu articolul 14 alineatul (3) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012.
(7) În consecință, este probabil ca aprobarea hexaflumuronului destinat utilizării în produsele biocide din tipul de produs 18 să expire, din motive independente de solicitant, înainte de a se lua o decizie privind reînnoirea aprobării sale. Prin urmare, este necesar să se amâne data de expirare a aprobării hexaflumuronului destinat utilizării în produsele biocide din tipul de produs 18 cu o perioadă de timp suficientă pentru a fi posibilă examinarea cererii.
(8) Având în vedere limitele de timp acordate pentru evaluarea de către autoritatea competentă responsabilă de evaluare și pentru întocmirea și prezentarea avizului de către agenție, precum și perioada de timp necesară pentru a se decide dacă este îndeplinită cel puțin una dintre condițiile prevăzute la articolul 5 alineatul (2) primul paragraf din Regulamentul (UE) nr. 528/2012 și dacă, așadar, poate fi reînnoită aprobarea substanței hexaflumuron, este adecvat să se amâne data de expirare a aprobării până la 30 septembrie 2024.
(9) Cu excepția datei de expirare a aprobării, hexaflumuronul rămâne aprobat pentru utilizarea în produsele biocide din tipul de produs 18 sub rezerva respectării specificațiilor și a condițiilor stabilite în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2015/1982,