Începe proba gratuită

Regulament 2019/977 · CELEX 32019R0977

Regulamentul (UE) 2019/977 al Comisiei din 13 iunie 2019 de modificare a anexelor II și IV la Regulamentul (CE) nr. 396/2005 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește limitele maxime de reziduuri pentru aclonifen, Beauveria bassiana tulpina PPRI 5339, Clonostachys rosea tulpina J1446, fenpirazamină, mefentrifluconazol și penconazol din sau de pe anumite produse (Text cu relevanță pentru SEE.)

Data act
13.06.2019
Intrare in vigoare
07.07.2019
Jurnalul Oficial UE
oj:JOL_2019_159_R_0001
Status
In vigoare
alimente cultura plantelor inspecție alimentară pesticide protecția consumatorului reziduuri de pesticide siguranță alimentară

Recitale

(1) Pentru aclonifen, fenpirazamină și penconazol, limitele maxime de reziduuri (LMR) sunt stabilite în anexa II la Regulamentul (CE) nr. 396/2005. Pentru Beauveria bassiana tulpina PPRI 5339 și mefentrifluconazol, nu au fost stabilite LMR-uri specifice, iar substanțele respective nu au fost incluse în anexa IV la regulamentul menționat, astfel încât se aplică valoarea implicită de 0,01 mg/kg prevăzută la articolul 18 alineatul (1) litera (b) din regulamentul respectiv. Clonostachys rosea tulpina J1446 a fost inclusă în anexa IV la Regulamentul (CE) nr. 396/2005 la rubrica aferentă Gliocladium catenulatum tulpina J1446.

(2) La 22 iulie 2017, Comisia Codex Alimentarius (CAC) a adoptat limitele maxime de reziduuri Codex (CXL) pentru penconazol (2). La 6 iulie 2018, CAC a adoptat CXL-uri pentru fenpirazamină (3).

(3) În conformitate cu articolul 5 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 178/2002 al Parlamentului European și al Consiliului (4), atunci când există standarde internaționale sau finalizarea lor este iminentă, ele se iau în considerare în elaborarea sau adaptarea legislației alimentare, cu excepția cazurilor în care aceste standarde sau părțile lor relevante ar fi mijloace ineficiente sau inadecvate pentru îndeplinirea obiectivelor legitime ale legislației alimentare sau a cazurilor în care există o justificare științifică sau a cazurilor în care ele ar avea drept rezultat un nivel de protecție diferit față de cel determinat ca fiind adecvat în Uniune. În plus, în conformitate cu articolul 13 litera (e) din regulamentul respectiv, Uniunea trebuie să promoveze coerența dintre standardele tehnice internaționale și legislația alimentară, asigurându-se, în același timp, că nivelul ridicat de protecție adoptat în Uniune nu este diminuat.

(4) CXL-urile pentru penconazol și fenpirazamină sunt sigure pentru consumatorii din Uniune (5) și, prin urmare, ar trebui incluse în Regulamentul (CE) nr. 396/2005 ca LMR-uri.

(5) În contextul unei proceduri de autorizare a utilizării unui produs de protecție a plantelor care conține substanța activă aclonifen pe „plante aromatice și flori comestibile” și pe țeline de rădăcină, a fost transmisă o cerere, în conformitate cu articolul 6 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 396/2005, vizând modificarea LMR-urilor existente.

(6) În conformitate cu articolul 8 din Regulamentul (CE) nr. 396/2005, cererea respectivă a fost evaluată de statul membru în cauză, iar raportul de evaluare a fost transmis Comisiei.

(7) Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare „autoritatea”) a evaluat cererea și raportul de evaluare, analizând în special riscurile pentru consumatori și, după caz, pentru animale și a emis un aviz motivat privind LMR-urile propuse (6). Autoritatea a transmis respectivul aviz solicitantului, Comisiei și statului membru vizat și l-a pus la dispoziția publicului.

(8) Autoritatea a concluzionat că toate cerințele privind datele au fost îndeplinite și că modificările LMR-urilor cerute de solicitant sunt admisibile în ceea ce privește siguranța consumatorilor, pe baza unei evaluări a expunerii consumatorilor pentru 27 de grupuri specifice de consumatori din Europa. Ea a ținut seama de cele mai recente informații privind proprietățile toxicologice ale substanței. Nici expunerea pe toată durata vieții la această substanță prin intermediul consumului tuturor produselor alimentare care pot să o conțină, nici expunerea pe termen scurt ca urmare a unui consum mare de produse relevante nu au indicat existența unui risc de depășire a dozei zilnice acceptabile sau a dozei acute de referință.

(9) În contextul aprobării substanței active mefentrifluconazol, o cerere privind LMR a fost inclusă în dosarul rezumativ în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) litera (g) din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului (7). Cererea a fost evaluată de statul membru în cauză în conformitate cu articolul 11 alineatul (2) din regulamentul respectiv. Autoritatea a evaluat cererea și a emis o concluzie a evaluării inter pares a substanței active din punctul de vedere al riscului utilizării ca pesticid, în care a recomandat stabilirea LMR-urilor care acoperă utilizările reprezentative pentru orz, ovăz, secară și grâu în conformitate cu bunele practici agricole din Uniune (8).

(10) În contextul reînnoirii aprobării substanței active Gliocladium catenulatum tulpina J1446, autoritatea a recomandat includerea acesteia în anexa IV la Regulamentul (CE) nr. 396/2005 (9). Ca urmare a modificărilor recente ale regulilor taxonomice, tulpina J1446 a fost transferată la specia Clonostachys rosea.

(11) În contextul aprobării substanței active Beauveria bassiana tulpina PPRI 5339, autoritatea a prezentat o concluzie cu privire la revizuirea inter pares a evaluării riscului utilizării ca pesticid (10). În documentul menționat, autoritatea nu a putut concluziona cu privire la evaluarea riscului alimentar pentru consumatori deoarece anumite informații nu erau disponibile și era necesară o analiză suplimentară din partea responsabililor cu gestionarea riscurilor. Această analiză suplimentară a fost prezentată în raportul de reexaminare (11), care a concluzionat că organismul nu este patogen pentru oameni și că nu este probabilă apariția de toxine sau metaboliți toxici în alimente ca urmare a utilizării substanței active. Având în vedere aceste concluzii, Comisia consideră că Beauveria bassiana tulpina PPRI 5339 ar trebui să fie inclusă în anexa IV la Regulamentul (CE) nr. 396/2005.

(12) În ceea ce privește penconazolul, mai multe LMR-uri au fost modificate prin Regulamentul (UE) 2019/89 al Comisiei (12). Regulamentul menționat reduce LMR-urile pentru mai multe produse până la limita de determinare începând cu 13 august 2019. Din motive de securitate juridică, este oportun ca LMR-urile prevăzute de prezentul regulament pentru penconazol să se aplice începând cu aceeași dată.

(13) Pe baza avizelor motivate și a concluziilor autorității și ținând seama de factorii relevanți pentru subiectul în cauză, modificările adecvate ale LMR-urilor îndeplinesc cerințele articolului 14 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 396/2005.

(14) Prin urmare, Regulamentul (CE) nr. 396/2005 ar trebui modificat în consecință.

(15) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

Articolul 2

Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Se aplică de la 13 august 2019 în cazul LMR-urilor pentru penconazol.

Disponibil în Regra PRO

Încearcă gratuit toate instrumentele, 30 de zile

Creează-ți cont și deblochează , împreună cu toate funcțiile profesionale pentru cercetare juridică.

  • Versiunile istorice ale actelor
  • Fișa actului și legături legislative
  • Căutare rapidă în fiecare act
  • Workspace juridic într-un singur loc

Ai acces gratuit timp de 30 de zile, ca să vezi cum se potrivește Regra în activitatea ta.