Recitale
(1) Prin scrisorile din 15 februarie și 28 martie 2017, Syngenta Crop Protection AG a solicitat Comisiei ca, în urma unei reorganizări a grupului Syngenta, toate autorizațiile și cererile în curs de soluționare pentru produsele modificate genetic să fie transferate de la actualul ei reprezentant, Syngenta France SAS, la reprezentantul Syngenta Crop Protection NV/SA, Belgia.
(2) Comisia a informat Syngenta Crop Protection AG că, pentru a efectua respectivele transferuri, solicitarea trebuie confirmată prin scrisori atât din partea Syngenta France SAS, cât și din partea Syngenta Crop Protection NV/SA, Belgia, pentru a confirma acordul lor cu privire la respectivele transferuri. Comisia a primit respectivele scrisori în data de 1 martie 2018.
(3) Punerea în aplicare a modificării solicitate presupune modificarea deciziilor de autorizare a introducerii pe piață a produselor modificate genetic pentru care Syngenta Crop Protection AG este titularul autorizației. În particular, ar trebui modificate următoarele decizii: Deciziile 2009/866/CE (2) și 2010/419/UE (3) ale Comisiei și Deciziile de punere în aplicare 2012/651/UE (4) și (UE) 2016/1685 (5) ale Comisiei.
(4) Modificările propuse pentru deciziile de autorizație sunt de natură pur administrativă și nu implică necesitatea unei noi evaluări a produselor în cauză.
(5) În ceea ce privește cererile în curs de solicitare pentru care Syngenta Crop Protection AG este solicitantul, modificarea solicitată va fi formalizată la momentul adoptării autorizațiilor corespunzătoare.
(6) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,