Articolul 1
Măsura luată de autoritățile franceze în 16 august 2016 privind dispozitivele medicale Terrafor și Defiligne, care suspendă introducerea pe piață și prevede retragerea de pe piață a acestor dispozitive, este justificată.
Decizie 2018/1617 · CELEX 32018D1617
Decizia (UE) 2018/1617 a Comisiei din 25 octombrie 2018 privind o măsură adoptată de Franța în conformitate cu Directiva 93/42/CEE a Consiliului privind dispozitivele medicale Terrafor și Defiligne [notificată cu numărul C(2018) 6943] (Text cu relevanță pentru SEE.)
- Data act
- 25.10.2018
- Intrare in vigoare
- 25.10.2018
- Jurnalul Oficial UE
- oj:JOL_2018_270_R_0003
- Status
- In vigoare
autorizație de vânzare
Franța
instrumente medicale și chirurgicale
norme de comercializare
plumb
retragere de pe piață
riscuri de sănătate
siguranța produsului
tulburări gastrointestinale
Articolul 2
Prezenta decizie se adresează statelor membre.