Recitale
(1) Limitele maxime pentru reziduurile (LMR-uri) de azoxistrobin, dietofencarb, fluazifop-P, haloxifop, prohexadionă și pirimetanil au fost stabilite în anexa II la Regulamentul (CE) nr. 396/2005. LMR-urile pentru ditiocarbamați, metalaxil și zoxamid au fost stabilite în anexa II și în partea B din anexa III la regulamentul respectiv. LMR-urile pentru aminopiralid, ciantraniliprol, ciflufenamid, ciproconazol, fluopiram și propaquizafop au fost stabilite în partea A din anexa III la regulamentul respectiv. Pentru isofetamid și Trichoderma atroviride tulpina SC1 nu au fost stabilite LMR-uri specifice, iar substanțele respective nu au fost incluse în anexa IV la regulamentul menționat, astfel încât se aplică valoarea implicită de 0,01 mg/kg prevăzută la articolul 18 alineatul (1) litera (b) din regulamentul respectiv.
(2) În contextul unei proceduri de obținere a autorizației de utilizare pe porumb a unui produs de protecție a plantelor care conține substanța activă aminopiralid, a fost depusă o cerere de modificare a LMR existente în temeiul articolului 6 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 396/2005.
(3) În ceea ce privește substanța azoxistrobin, o astfel de cerere a fost depusă pentru rubarbă, semințe de in, semințe de șofrănaș și semințe de limba-mielului. În ceea ce privește substanța ciantraniliprol, o astfel de cerere a fost depusă pentru strugurii de masă, căpșuni, fasole (fără păstaie), mazăre (fără păstaie), anghinare, infuzii din rădăcini, condimente din rădăcini sau rizomi. În ceea ce privește substanța ciflufenamid, o astfel de cerere a fost depusă pentru fructe sâmburoase și anghinare. În ceea ce privește substanța ciproconazol, o astfel de cerere a fost depusă pentru leguminoase, orz și ovăz. În ceea ce privește ditiocarbamații, o astfel de cerere a fost depusă pentru kaki ca urmare a utilizării substanței mancozeb pe aceste produse. În ceea ce privește substanța fluazifop-P, o astfel de cerere a fost depusă pentru semințele de dovleac. În ceea ce privește substanța fluopiram, o astfel de cerere a fost depusă pentru caise, ardei, „spanac și frunze similare”, andive, „plante aromatice și flori comestibile”, mazăre (păstăi), linte, alte leguminoase de la codul 0260990, semințe de susan, semințe de floarea-soarelui, semințe de dovleac, semințe de șofrănaș, semințe de limba-mielului, semințe de cânepă, ricin, orz, hrișcă, ovăz și sfeclă de zahăr. În ceea ce privește substanța metalaxil, o astfel de cerere a fost depusă pentru grepfruturi, portocale, căpșuni, varză de Bruxelles și pentru „spanac și frunze similare”. În ceea ce privește substanța prohexadionă, o astfel de cerere a fost depusă pentru căpșuni. În ceea ce privește substanța propaquizafop, o astfel de cerere a fost depusă pentru țelină de rădăcină, păstârnac, rădăcină de pătrunjel, ridichi, conopidă, varză cu căpățână, „lăptuci și plante pentru salate”, semințe de mac, soia, semințe de muștar. În ceea ce privește substanța pirimetanil, o astfel de cerere a fost depusă pentru praz. În ceea ce privește substanța zoxamid, o astfel de cerere a fost depusă pentru „lăptuci și plante pentru salate”, „spanac și frunze similare” și „plante aromatice și flori comestibile”.
(4) În conformitate cu articolul 6 alineatele (2) și (4) din Regulamentul (CE) nr. 396/2005, a fost depusă o cerere privind substanța dietofencarb utilizată pe banane și privind substanța haloxifop-P utilizată pe soia. Solicitanții susțin că utilizările autorizate ale substanțelor respective pe astfel de plante de cultură în America Centrală și de Sud determină reziduuri care depășesc LMR-urile prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 396/2005 și că sunt necesare LMR-uri mai mari pentru a se evita barierele comerciale la importarea acestor plante de cultură.
(5) În conformitate cu articolul 8 din Regulamentul (CE) nr. 396/2005, respectivele cereri au fost evaluate de statele membre în cauză, iar rapoartele de evaluare au fost transmise Comisiei.
(6) Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară, denumită în continuare „autoritatea”, a evaluat cererile și rapoartele de evaluare, analizând în special riscurile pentru consumatori și, în cazurile în care era relevant, pentru animale, și a emis avize motivate cu privire la LMR-urile propuse (2). Ea a înaintat avizele respective Comisiei și statelor membre și le-a pus la dispoziția publicului.
(7) Autoritatea a concluzionat în avizele sale motivate că, în ceea ce privește utilizarea substanței azoxistrobin pe rubarbă, utilizarea substanței fluopiram pe sfecla de zahăr și utilizarea substanței propaquizafop pe „lăptuci și plante pentru salate”, datele transmise nu erau suficiente pentru a stabili noi LMR-uri. Prin urmare, LMR-urile existente ar trebui să fie menținute.
(8) Referitor la toate celelalte cereri, autoritatea a concluzionat că toate cerințele privind datele au fost îndeplinite și că modificările LMR-urilor solicitate de către solicitanți erau admisibile în ceea ce privește siguranța consumatorilor, pe baza unei evaluări a expunerii consumatorilor în cazul a 27 de grupuri specifice de consumatori din Europa. Ea ținut seama de cele mai recente informații privind proprietățile toxicologice ale substanțelor. Nici expunerea pe toată durata vieții la aceste substanțe prin consumul tuturor produselor alimentare care le-ar putea conține, nici expunerea pe termen scurt ca urmare a unui consum mare de produse relevante nu au indicat existența unui risc de depășire a aportului zilnic acceptabil sau a dozei acute de referință.
(9) În ceea ce privește substanța fluazifop-P, mai multe LMR-uri au fost modificate prin Regulamentul (UE) 2016/1015 al Comisiei (3). Regulamentul menționat a redus LMR-urile pentru semințele de dovleac la limita de cuantificare relevantă începând cu 19 ianuarie 2017. Din motive de securitate juridică, este oportun ca LMR prevăzută în prezentul regulament să se aplice începând cu aceeași dată.
(10) Pentru ciantraniliprol și isofetamid, autoritatea a înaintat concluzii cu privire la evaluarea inter pares a riscului pe care îl prezintă utilizarea ca pesticid a respectivelor substanțe active (4). În acest cadru, se recomandă stabilirea unor LMR-uri care să acopere utilizările reprezentative, în conformitate cu bunele practici agricole din Uniune. Comisia a consultat laboratoarele de referință ale Uniunii Europene în ceea ce privește limitele de cuantificare adecvate.
(11) Substanța activă cu risc mic Trichoderma atroviride tulpina SC1 a fost aprobată prin Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2016/951 al Comisiei (5). În ceea ce privește evaluarea riscului alimentar pentru consumatori, autoritatea a concluzionat (6) că unele informații nu erau disponibile și că era necesară o analiză mai aprofundată de către responsabilii cu gestionarea riscurilor. Comitetul permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale a constatat, în cadrul reuniunii sale din 19 mai 2016, că substanța în cauză nu produce metaboliți relevanți care să aibă toxicitate semnificativă sau la niveluri care să ducă la o expunere mai mare decât cea considerată neglijabilă (7). Prin urmare, este oportună includerea respectivei substanțe în anexa IV la Regulamentul (CE) nr. 396/2005.
(12) Pe baza avizelor motivate și a concluziilor autorității și ținând seama de factorii relevanți pentru subiectul în cauză, modificările adecvate ale LMR-urilor îndeplinesc cerințele articolului 14 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 396/2005.
(13) Prin urmare, Regulamentul (CE) nr. 396/2005 ar trebui modificat în consecință.
(14) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,