Recitale
(1) Decizia 2008/630/CE a Comisiei (2) a fost adoptată ca urmare a detectării de reziduuri de medicamente de uz veterinar și de substanțe neautorizate în crustaceele importate în Uniune din Bangladesh și destinate consumului uman („produsele”).
(2) Decizia 2008/630/CE prevede că statele membre trebuie să autorizeze importul în Uniune al produselor, cu condiția ca acestea să fie însoțite de rezultatele unui test analitic efectuat la locul de origine pentru a garanta că nu prezintă niciun pericol pentru sănătatea oamenilor („testul analitic”).
(3) În perioada 20 aprilie 2015-30 aprilie 2015 Comisia a efectuat un audit (3) în Bangladesh („auditul”) pentru a evalua controlul reziduurilor și al contaminanților din animalele vii și din produsele de origine animală, inclusiv controlul medicamentelor de uz veterinar. Concluziile raportului de audit au arătat că sistemul actual de control al reziduurilor în acvacultură oferă garanții conforme cu cerințele specificate de legislația Uniunii.
(4) Numărul transporturilor neconforme a scăzut semnificativ.
(5) Având în vedere rezultatele auditului și numărul foarte redus de transporturi neconforme, cerința ca transporturile de produse importate din Bangladesh în Uniune să fie însoțite de teste analitice nu pare să fie necesară. Prin urmare, Decizia 2008/630/CE ar trebui abrogată.
(6) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,