Regulamentul (UE) nr. 823/2012 al Comisiei din 14 septembrie 2012 de derogare de la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește datele de expirare a aprobării substanțelor active 2,4-DB, acid benzoic, beta-ciflutrin, carfentrazon etil, Coniothyrium minitans tulpina CON/M/91-08 (DSM 9660), ciazofamid, ciflutrin, deltametrin, p-dimetenamidă, etofumesat, etoxisulfuron, fenamidon, flazasulfuron, flufenacet, flurtamon, foramsulfuron, fostiazat, imazamox, iodosulfuron, iprodion, izoxaflutol, linuron, hidrazidă maleică, mecoprop, mecoprop-p, mesosulfuron, mesotrion, oxadiargil, oxasulfuron, pendimetalin, picoxistrobină, propiconazol, propineb, propoxicarbazon, propizamidă, piraclostrobin, siltiofam, trifloxistrobin, warfarină și zoxamidă Text cu relevanță pentru SEE

(1) Pentru substanțele active menționate în partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei din 25 mai 2011 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește lista substanțelor active aprobate (2) pentru care autorizațiile expiră înainte de 14 iunie 2014, solicitanții nu au putut oferi preavizul de trei ani necesar în conformitate cu articolul 15 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, în ceea ce privește cererile de reînnoire.

(2) Prin urmare, este necesar să se prelungească termenul de autorizare a acestor substanțe active, luând în considerare elementele prevăzute la al treilea paragraf de la articolul 17 din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009.

(3) Având în vedere scopul celui de-al doilea paragraf de la articolul 17 din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, în ceea ce privește cazurile în care nicio cerere nu este transmisă cu trei ani înainte de respectiva dată de expirare stabilită la articolul 1 din prezentul regulament, Comisia va stabili data de expirare la aceeași dată ca și înainte de prezentul regulament sau în cel mai scurt timp după această dată.

(4) Având în vedere scopul celui de-al doilea paragraf de la articolul 17 din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, în ceea ce privește cazurile în care Comisia va adopta un regulament care prevede că autorizarea unei substanțe active menționate la articolul 1 din prezentul regulament nu este reînnoită deoarece nu sunt îndeplinite criteriile de aprobare, Comisia va stabili data de expirare la aceeași dată ca și înainte de prezentul regulament sau la data adoptării regulamentului, dispunând ca aprobarea substanței active să nu fie reînnoită, în cazul în care această dată este ulterioară.

(5) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală și nu au întâmpinat nicio opoziție din partea Parlamentului European sau a Consiliului,