Recitale
(1) Conținuturile maxime ale reziduurilor (CMR) de captan, carbendazim, ciromazin, etefon, fenamifos, tiofanat-metil, triasulfuron și triticonazol au fost stabilite în anexa II și partea B din anexa III la Regulamentul (CE) nr. 396/2005.
(2) Pentru captan, Comisia a fost informată că utilizările pe țelină, spanac și pătrunjel au fost revocate și, astfel, CMR-urile corespunzătoare ar putea fi reduse fără solicitarea unui aviz din partea Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară, denumită în continuare „autoritatea”, în conformitate cu articolul 17 din Regulamentul (CE) nr. 396/2005.
(3) Pentru ciromazin, o evaluare a autorității (2) a indicat că CMR pentru salată ar putea ridica probleme de protecție a consumatorilor. Autoritatea a recomandat reducerea CMR-ului respectiv. Aceste preocupări se referă și la scarola.
(4) Pe baza datelor suplimentare prezentate de Africa de Sud și Germania, autoritatea și-a detaliat în continuare evaluarea sa anterioară a expunerii consumatorului pentru carbendazim (3) și tiofanat-metil (4). Aceasta a concluzionat că este necesar să se reducă CMR-urile în ceea ce privește carbendazimul pentru grepfruturi, portocale și roșii și, în ceea ce privește tiofanat-metilul, pentru roșii.
(5) Pentru etefon (5), fenamifos (6), triasulfuron (7) și triticonazol (8), autoritatea a emis avize motivate privind CMR-urile existente, în conformitate cu articolul 12 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 396/2005. Autoritatea a concluzionat că este necesar să se reducă CMR-urile în ceea ce privește triasulfuronul pentru orz, ovăz, secară și grâu și în ceea ce privește fenamifosul pentru roșii, vinete, ardei, pepeni verzi, dovlecei, varză de Bruxelles, banane, arahide și semințe oleaginoase și să se mărească CMR pentru struguri. În ceea ce privește triticonazolul, autoritatea a concluzionat că nu este nevoie să se modifice niciun CMR. Este adecvat să se transfere CMR-urile privind noile produse pentru aceste patru substanțe stabilite temporar în partea B a anexei III la Regulamentul (CE) nr. 396/2005 în anexa II la regulamentul respectiv.
(6) Pe baza avizelor motivate ale autorității și ținând seama de factorii relevanți pentru contextul în cauză, modificările adecvate ale CMR-urilor îndeplinesc cerințele articolului 14 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 396/2005.
(7) Partenerii comerciali ai Uniunii au fost consultați cu privire la noile CMR prin intermediul Organizației Mondiale a Comerțului, iar observațiile lor au fost luate în considerare.
(8) Înainte de aplicarea CMR modificate ar trebui acordat un termen rezonabil pentru a permite statelor membre și părților interesate să se pregătească pentru îndeplinirea noilor cerințe care decurg din modificarea CMR.
(9) Prin urmare, anexa II la Regulamentul (CE) nr. 396/2005 și partea B a anexei III la regulamentul respectiv trebuie modificate în mod corespunzător.
(10) Pentru a permite comercializarea, procesarea și consumul normal ale produselor, prezentul regulament ar trebui să prevadă un acord provizoriu pentru produsele care s-au produs legal înainte de modificarea CMR și pentru care informațiile demonstrează menținerea unui grad ridicat de protecție a consumatorilor.
(11) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală și nu au întâmpinat nicio opoziție din partea Parlamentului European sau a Consiliului,