Recitale
(1) La data de 28 februarie 2000, societatea Viridis a înaintat autorităților competente din Franța o cerere de introducere pe piață a două extracte din frunze de lucernă (Medicago sativa) ca alimente noi sau ingrediente alimentare noi; la data de 28 aprilie 2003, organismul competent de evaluare a produselor alimentare din Franța a emis raportul său de evaluare inițială. În raportul respectiv s-a concluzionat că este necesară o evaluare suplimentară.
(2) Comisia a transmis raportul de evaluare inițială tuturor statelor membre la data de 27 februarie 2004. Unele state membre au prezentat observații suplimentare.
(3) La 12 octombrie 2006, societatea L.-R.D. (Luzerne – Recherche et Développement) a preluat responsabilitatea în legătură cu cererea; aceasta a redus domeniul de aplicare al cererii la un extract din frunze de lucernă și a prezentat răspunsuri la raportul de evaluare inițială și la întrebările suplimentare adresate de statele membre.
(4) Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a fost consultată la 11 februarie 2008 și, la 13 martie 2009, a emis un „Aviz științific al Grupului pentru produse dietetice, nutriție și alergii, la cererea Comisiei Europene, cu privire la siguranța concentratului proteic de lucernă Alfalfa ca produs alimentar”.
(5) Conform celor concluzionate de EFSA în acest aviz, concentratul proteic de lucernă (Medicago sativa) este sigur pentru consumul uman în condițiile de utilizare specificate.
(6) Pe baza evaluării științifice, rezultă că concentratul proteic de lucernă (Medicago sativa) respectă criteriile prevăzute la articolul 3 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 258/97.
(7) Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală,