2009/437/CE: Decizia Comisiei din 8 iunie 2009 de modificare a Deciziei 2007/268/CE de punere în aplicare a unor programe de supraveghere a gripei aviare la păsările de crescătorie și la păsările sălbatice care urmează a fi aplicate în statele membre [notificată cu numărul C(2009) 4228] (Text cu relevanță pentru SEE)

Articolul 1

Decizia 2007/268/CE se modifică după cum urmează: 1. Anexa I se modifică după cum urmează: (a) În partea A secțiunea A.2, punctul 4 se înlocuiește cu următorul text: „4. Autoritatea competentă se asigură că toate rezultatele pozitive și negative ale testelor de laborator serologice și virologice obținute în cursul supravegherii sunt raportate Comisiei prin sistemul online al acesteia. Aceste rezultate trebuie raportate la fiecare trei luni și introduse în sistemul online în termen de patru săptămâni de la sfârșitul perioadei de trei luni.”; (b) În partea B, punctul 2 se înlocuiește cu următorul text: „2. LCR pune la dispoziție protocoale specifice de trimitere către LCR a eșantioanelor și a materialului de diagnosticat. Trebuie asigurat un sistem eficient de schimb de informații între LCR și LN. LCR va asigura asistență tehnică și va păstra un stoc mare de reactivi de diagnosticare.” (c) În partea D, punctul 3 se înlocuiește cu următorul text: „3. Toate testele serologice pozitive se confirmă de LN prin intermediul unui test de inhibare a hemaglutinării, folosind tulpini desemnate, furnizate de LCR: (a) pentru subtipul H5 : (i) testare inițială folosind rață-mică/Anglia/7894/06 (H5N3); (ii) testarea tuturor eșantioanelor pozitive cu pui-de-găină/Scoția/59(H5N1) pentru a elimina anticorpii cu reactivitate încrucișată față de N3; (b) pentru subtipul H7 : (i) testare inițială folosind curcan/Anglia/647/77 (H7N7); (ii) testarea tuturor eșantioanelor pozitive cu graur-african/983/79(H7N1) pentru a elimina anticorpii cu reactivitate încrucișată față de N7.” 2. În anexa II partea A secțiunea A2, punctul 3 se înlocuiește cu următorul text: „3. Autoritatea competentă se asigură că toate rezultatele pozitive și negative ale testelor de laborator serologice și virologice obținute în cursul supravegherii sunt raportate Comisiei prin sistemul online al acesteia. Aceste rezultate trebuie raportate la fiecare trei luni și introduse în sistemul online în termen de patru săptămâni de la sfârșitul perioadei de trei luni.”

Articolul 2

Prezenta decizie se adresează statelor membre.