Recitale
(1) Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prevede că aditivii utilizați în hrana animalelor sunt supuși autorizării și definește motivele și procedurile de acordare a unei astfel de autorizări.
(2) A fost depusă o cerere de autorizare pentru preparatul menționat în anexa la prezentul regulament, în conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Această cerere a fost însoțită de informațiile și documentele necesare în temeiul articolului 7 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.
(3) Cererea privește autorizarea preparatului de selenometionină produs de Saccharomyces cerevisiae NCYC R397 ca aditiv alimentar pentru toate speciile, pentru a fi clasificat în categoria de aditivi „aditivi alimentari”.
(4) Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare „autoritatea”) conchide în avizul său din 5 decembrie 2006 că selenometionina produsă de Saccharomyces cerevisiae NCYC R397 nu are un efect nociv asupra sănătății animale, a sănătății umane sau asupra mediului (2). Aceasta a conchis totodată că selenometionina produsă de Saccharomyces cerevisiae NCYC R397 nu prezintă nici un alt risc care ar putea, în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003, să excludă autorizarea. Conform avizului respectiv, utilizarea preparatului poate fi considerată ca fiind o sursă de seleniu bio disponibil și îndeplinește criteriile privind un aditiv alimentar pentru toate speciile. Avizul autorității recomandă măsuri corespunzătoare pentru siguranța utilizatorilor. Autoritatea nu consideră necesar să formuleze cerințe specifice privind supravegherea posterioară introducerii pe piață. Prezentul aviz confirmă totodată raportul privind metoda de analiză a aditivului pentru hrana animalelor, transmis de laboratorul comunitar de referință instituit prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.
(5) Evaluarea acestui preparat indică faptul că sunt îndeplinite condițiile de autorizare stabilite la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. Prin urmare, ar trebui autorizată utilizarea preparatului în cauză, în conformitate cu modalitățile prevăzute în anexa la prezentul regulament.
(6) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală,