Directiva 2006/74/CE a Comisiei din 21 august 2006 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanțelor active diclorprop-P, metconazol, pirimetanil și triclopirText cu relevanță pentru SEE.

Articolul 1

Anexa I la Directiva 91/414/CEE se modifică în conformitate cu anexa la prezenta directivă.

Articolul 2

Statele membre adoptă și publică, până la 30 noiembrie 2007, actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive. Statele membre comunică de îndată Comisiei textele acestor acte, precum și un tabel de corespondență între respectivele acte și prezenta directivă. Statele membre aplică aceste dispoziții de la 1 decembrie 2007. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri.

Articolul 3

(1) Statele membre modifică sau retrag, după caz, în conformitate cu Directiva 91/414/CEE, autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin ca substanță activă diclorprop-P, metconazol, pirimetanil sau triclopir, până la 30 noiembrie 2007. Până la această dată, statele membre verifică, în special, dacă sunt respectate condițiile prevăzute în anexa I la directiva în cauză privind substanțele diclorprop-P, metconazol, pirimetanil și triclopir, cu excepția celor menționate în partea B a înscrierilor privind aceste substanțe active și dacă titularul autorizației are un dosar sau acces la un dosar care să respecte condițiile prevăzute în anexa II la directiva în cauză, în conformitate cu dispozițiile articolului 13 din aceasta. (2) Prin derogare de la alineatul (1), orice produs fitosanitar autorizat care conține diclorprop-P, metconazol, pirimetanil sau triclopir ca substanță activă unică sau asociată cu alte substanțe active care sunt înscrise în anexa I la Directiva 91/414/CEE până la 31 mai 2007 face obiectul unei reevaluări de către statele membre în conformitate cu principiile uniforme menționate în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește condițiile prevăzute în anexa III la directiva în cauză și ținând seama de partea B a textului din anexa I la directiva în cauză privind substanțele diclorprop-P, metconazol, pirimetanil și, respectiv, triclopir. În funcție de această evaluare, statele membre stabilesc dacă produsul îndeplinește condițiile prevăzute la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE. După ce s-au asigurat de respectarea acestor condiții, statele membre: (a) în cazul unui produs care conține ca substanță activă unică diclorprop-P, metconazol, pirimetanil sau triclopir, modifică sau retrag autorizația, după caz, până la 31 mai 2011 sau (b) în cazul unui produs care conține diclorprop-P, metconazol, pirimetanil sau triclopir asociat cu alte substanțe active, modifică sau retrag autorizația, după caz, până la 31 mai 2011 sau la o dată stabilită pentru a efectua această modificare sau retragere de directiva sau directivele care au adăugat substanța sau substanțele în cauză în anexa I la Directiva 91/414/CEE, dacă această dată este ulterioară.

Articolul 4

Prezenta directivă intră în vigoare la 1 iunie 2007.

Articolul 5

Prezenta directivă se adresează statelor membre.