Directiva 2006/41/CE a Comisiei din 7 iulie 2006 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanțelor active clotianidin și petoxamidText cu relevanță pentru SEE.

Articolul 1

Anexa I la Directiva 91/414/CEE se modifică în conformitate cu anexa la prezenta directivă.

Articolul 2

(1) Statele membre adoptă și publică, până la 31 ianuarie 2007, actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive. Ele comunică de îndată Comisiei textele acestor acte, precum și un tabel de corespondență între respectivele acte și prezenta directivă. Statele membre aplică aceste acte începând cu 1 februarie 2007. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitățile de efectuare a acestei trimiteri. (2) Comisiei îi este comunicat de către statele membre textul principalelor dispoziții de drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă.

Articolul 3

(1) După caz, statele membre modifică sau retrag, în conformitate cu Directiva 91/414/CEE, autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin clotianidin sau petoxamid, ca substanță activă, până la 31 ianuarie 2007. Până la această dată, se verifică, în special, dacă sunt respectate condițiile din anexa I la directiva menționată anterior, privind, după caz, clotianidinul sau petoxamidul, cu excepția celor din partea B a înscrierilor privind respectivele substanțe active, precum și dacă posesorul autorizației posedă un dosar sau are acces la un dosar care îndeplinește cerințele din anexa II la respectiva directivă, în conformitate cu condițiile de la articolul 13. (2) Prin derogare de la alineatul (1), orice produs fitosanitar autorizat care conține clotianidin sau petoxamid, ca substanță activă unică sau asociată cu alte substanțe active, înscrise în anexa I la Directiva 91/414/CEE până la 31 iulie 2006, face obiectul unei reevaluări de către statele membre în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, în baza unui dosar care să satisfacă cerințele din anexa III la directiva menționată anterior și ținând seama de partea B a înscrierilor în anexa I la respectiva directivă, privind, după caz, clotianidinul sau petoxamidul. În funcție de respectiva evaluare, statele membre determină dacă produsul îndeplinește condițiile prevăzute la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE. După ce s-au asigurat că respectivele condiții sunt respectate, statele membre: (a) în cazul unui produs care conține clotianidin sau petoxamid, ca substanță activă unică, modifică sau retrag autorizația, după caz, până la 31 ianuarie 2008 sau (b) în cazul unui produs care conține clotianidin sau petoxamid asociat cu alte substanțe active, modifică sau retrag autorizația, după caz, până la 31 ianuarie 2008 sau până la data fixată pentru a se proceda la respectiva modificare sau retragere prevăzută de directiva sau directivele prin care s-a(u) adăugat substanța (substanțele) în cauză în anexa I la Directiva 91/414/CEE, în cazul în care respectiva dată este ulterioară.

Articolul 4

Prezenta directivă intră în vigoare la 1 august 2006.

Articolul 5

Prezenta directivă se adresează statelor membre.