Directiva 2006/39/CE a Comisiei din 12 aprilie 2006 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea înscrierii substanțelor active clodinafop, pirimicarb, rimsulfuron, tolclofos-metil și triticonazolText cu relevanță pentru SEE.

Articolul 1

Anexa I la Directiva 91/414/CEE se modifică în conformitate cu anexa la prezenta directivă.

Articolul 2

Statele membre adoptă și publică, până la 31 iulie 2007, actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive. Ele comunică de îndată Comisiei textul acestor dispoziții, precum și tabelul cu corespondențe între aceste dispoziții și prezenta directivă. Statele membre aplică aceste dispoziții începând din 1 august 2007. Atunci când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitățile de efectuare a acestei trimiteri.

Articolul 3

(1) După caz, statele membre modifică sau retrag, în conformitate cu Directiva 91/414/CEE, autorizațiile existente pentru produsele fitosanitare care conțin clodinafop, pirimicarb, rimsulfuron, tolclofos-metil sau triticonazol, ca substanță activă, până la 31 iulie 2007. Pentru respectiva dată, se verifică, în special, dacă sunt respectate prevederile din anexa I la directiva menționată anterior privind clodinafopul, pirimicarbul, rimsulfuronul, tolclofos-metilul și triticonazolul, cu excepția celor care figurează în partea B a rubricilor privind respectivele substanțe active, precum și dacă titularii autorizației posedă un dosar sau au acces la un dosar care îndeplinește cerințele din anexa II la respectiva directivă, în conformitate cu prevederile articolului 13 din directivă. (2) Prin derogare de la alineatul (1), orice produs fitosanitar autorizat care conține clodinafop, pirimicarb, rimsulfuron, tolclofos-metil sau triticonazol, ca substanță activă unică sau asociată cu alte substanțe active, toate fiind incluse în anexa I la Directiva 91/414/CEE până la 31 ianuarie 2007, face obiectul unei reevaluări de către statele membre în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, în baza unui dosar care să satisfacă cerințele din anexa III la directiva menționată anterior și ținând seama de partea B a rubricilor din anexa I la respectiva directivă privind clodinafopul, pirimicarbul, rimsulfuronul, tolclofos-metilul și, respectiv, triticonazolul. În funcție de această evaluare, statele membre determină dacă produsul îndeplinește condițiile prevăzute la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE. După ce s-au asigurat că respectivele condiții sunt respectate, statele membre: (a) în cazul unui produs care conține clodinafop, pirimicarb, rimsulfuron, tolclofos-metil sau triticonazol, ca substanță activă unică, modifică sau retrag autorizația, după caz, până la 31 ianuarie 2011 sau (b) în cazul unui produs care conține clodinafop, pirimicarb, rimsulfuron, tolclofos-metil sau triticonazol, ca substanță activă asociată cu alte substanțe active, modifică sau retrag autorizația, după caz, până la 31 ianuarie 2011 sau până la data stabilită pentru a se proceda la respectiva modificare sau retragere în directiva (directivele) prin care s-a(u) adăugat substanța (substanțele) în cauză în anexa I la Directiva 91/414/CEE, în cazul în care respectiva dată este ulterioară.

Articolul 4

Prezenta directivă intră în vigoare la 1 februarie 2007.

Articolul 5

Prezenta directivă se adresează statelor membre.