Începe proba gratuită

Directiva 2004/99 · CELEX 32004L0099

Directiva 2004/99/CE a Comisiei din 1 octombrie 2004 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în vederea includerii substanțelor active acetamiprid și tiaclopridText cu relevanță pentru SEE.

Data act
01.10.2004
Intrare in vigoare
01.01.2005
Jurnalul Oficial UE
oj:JOL_2004_309_R_0006_01
Status
Inactiv
norme de comercializare produs farmaceutic produse fitosanitare

Articolul 2

(1) Statele membre adoptă și publică până la 30 iunie 2005 actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive. Acestea comunică de îndată Comisiei textul acestor dispoziții, precum și un tabel de corespondență între dispozițiile în cauză și prezenta directivă. Acestea aplică dispozițiile în cauză de la 1 iulie 2005. Atunci când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc procedura de efectuare a acestei trimiteri. (2) Comisiei îi sunt comunicate de către statele membre textele principalelor dispoziții de drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă.

Articolul 3

(1) Statele membre reexaminează autorizația acordată pentru fiecare produs fitosanitar care conține acetamiprid sau tiacloprid, cu scopul de a garanta respectarea condițiilor aplicabile acestor substanțe active, stabilite la anexa I la Directiva 91/414/CEE. După caz, acestea modifică sau retrag autorizația în conformitate cu Directiva 91/414/CEE, până la 30 iunie 2005. (2) Orice produs fitosanitar autorizat și care conține acetamiprid sau tiacloprid ca substanță activă unică sau asociată cu alte substanțe active care sunt, toate, enumerate la anexa I la Directiva 91/414/CE fac, de la 31 decembrie 2004, obiectul unei reevaluări de către statele membre în conformitate cu principiile uniforme enunțate la anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește cerințele din anexa la directiva menționată. În funcție de această evaluare, acestea stabilesc dacă produsul îndeplinește condițiile enunțate la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE. În urma acestei constatări, statele membre: (a) în cazul unui produs care conține acetamiprid sau tiacloprid ca substanță activă unică, modifică sau retrag, după caz, autorizația, până la 30 iunie 2006 sau (b) în cazul unui produs care conține acetamiprid sau tiacloprid ca substanță activă asociată cu alte substanțe, modifică sau retrag, după caz, autorizația înainte de 30 iunie 2006 sau înainte de data stabilită pentru această modificare sau retragere în directiva sau directivele corespunzătoare prin care substanța sau substanțele în cauză au fost adăugate la anexa I la Directiva 91/414/CEE, fiind luată în considerare data cea mai îndepărtată.

Articolul 4

Prezenta directivă intră în vigoare la 1 ianuarie 2005.

Articolul 5

Prezenta directivă se adresează statelor membre.

Disponibil în Regra PRO

Încearcă gratuit toate instrumentele, 30 de zile

Creează-ți cont și deblochează , împreună cu toate funcțiile profesionale pentru cercetare juridică.

  • Versiunile istorice ale actelor
  • Fișa actului și legături legislative
  • Căutare rapidă în fiecare act
  • Workspace juridic într-un singur loc

Ai acces gratuit timp de 30 de zile, ca să vezi cum se potrivește Regra în activitatea ta.