Începe proba gratuită

Directiva 2003/63 · CELEX 32003L0063

Directiva 2003/63/CE a Comisiei din 25 iunie 2003 de modificare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului de instituire a unui cod comunitar cu privire la produsele medicamentoase de uz umanText cu relevanță pentru SEE.

Data act
25.06.2003
Intrare in vigoare
30.06.2003
Jurnalul Oficial UE
oj:JOL_2003_159_R_0046_01
Status
In vigoare
autorizație de vânzare chimie analitică farmacovigilență medicament

Articolul 1

Directiva 2001/83/CE se modifică după cum urmează: (a) la articolul 22 paragraful al doilea, termenii „partea 4 (G)” se înlocuiesc cu termenii următori: „partea II punctul 6”; (b) anexa I se înlocuiește cu textul anexei la prezenta directivă.

Articolul 2

Statele membre pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 31 octombrie 2003. Statele membre informează de îndată Comisia cu privire la aceasta. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele cuprind o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitățile de efectuare a acestei trimiteri. Prezenta directivă se aplică cu începere de la 1 iulie 2003.

Articolul 3

Prezenta directivă intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Articolul 4

Prezenta directivă se adresează statelor membre.

Disponibil în Regra PRO

Încearcă gratuit toate instrumentele, 30 de zile

Creează-ți cont și deblochează , împreună cu toate funcțiile profesionale pentru cercetare juridică.

  • Versiunile istorice ale actelor
  • Fișa actului și legături legislative
  • Căutare rapidă în fiecare act
  • Workspace juridic într-un singur loc

Ai acces gratuit timp de 30 de zile, ca să vezi cum se potrivește Regra în activitatea ta.