Decizia Comisiei din 15 iulie 2002 de autorizare a vaccinării împotriva brucelozei bovine în cadrul Directivei 64/432/CEE a Consiliului [notificată cu numărul C(2002) 2592]Text cu relevanță pentru SEE.

Articolul 1

În sensul prezentei decizii, prin „autoritate competentă” se înțelege autoritatea centrală a unui stat membru competentă pentru a efectua controalele veterinare sau zootehnice sau orice autoritate căreia aceasta i-a delegat această competență în scopul punerii în aplicare a prezentei decizii.

Articolul 2

Pentru imunizarea femelelor bovine în condițiile menționate la articolul 3, se autorizează următoarele vaccinuri împotriva brucelozei bovine: (a) vaccinul cu sușe vii RB 51 pentru animalele care riscă să fie infectate cu Brucella abortus; (b) vaccinul cu sușe vii Rev.1 pentru animalele care riscă să fie infectate cu Brucella melitensis.

Articolul 3

(1) Statele membre care au folosit vaccinurile autorizate în conformitate cu articolul 2 asigură respectarea condițiilor menționate în aliniatele (2)-(6). (2) Depozitarea, furnizarea, distribuirea și vânzarea vaccinurilor intră sub incidența controlului autorității competente. (3) Vaccinurile sunt utilizate numai de către medici veterinari oficiali sau medici veterinari autorizați de autoritatea competentă în cadrul unui program de eradicare a brucelozei prezentat de către un stat membru și aprobat de Comisie în conformitate cu articolul 24 alineatul (7) din Decizia 90/424/CEE. (4) Autoritatea competentă prezintă Comisiei și statelor membre informații detaliate privind programul, în special privind zona de vaccinare, vârsta animalelor care urmează a fi vaccinate și sistemul de testare utilizat pentru identificarea animalelor vaccinate. (5) Autoritatea competentă se asigură că animalele vaccinate nu intră în circuitul schimburilor intracomunitare, în special prin aplicarea unor metode suplimentare de marcaj și înregistrare a animalelor vaccinate. (6) Autoritatea competentă informează serviciile de sănătate publică cu privire la utilizarea acestor vaccinuri și la metodele de diagnosticare și terapeutice disponibile.

Articolul 4

Prezenta decizie se adresează statelor membre.