Directiva 97/69/CE a Comisiei din 5 decembrie 1997 de efectuare a celei de-a douăzeci și treia adaptări la progresul tehnic a Directivei 67/548/CEE a Consiliului privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoaseText cu relevanță pentru SEE.

Articolul 1

Directiva 67/548/CEE se modifică după cum urmează: 1. Anexa I se modifică după cum urmează: (a) al cincilea alineat al capitolului intitulat „Nomenclatura” din Cuvântul introductiv se înlocuiește cu următorul text: „La articolul 23 alineatul (2) litera (a) se prevede că, în cazul substanțelor care apar în anexa I, denumirea substanței folosite pe etichetă trebuie să corespundă cu una dintre denumirile menționate în anexă. Pentru anumite substanțe, s-au adăugat informații suplimentare între paranteze drepte pentru a facilita identificarea substanței. Aceste informații suplimentare nu trebuie să fie prevăzute în mod obligatoriu pe etichetă.”; (b) nota A din Cuvântul introductiv se înlocuiește cu următorul text: „Nota A: Numele substanței trebuie să apară pe etichetă în forma uneia dintre denumirile prevăzute în anexa I [articolul 23 alineatul (2) litera (a)]. La anexa I se face uneori uz de o descriere generală de tipul «compuși de…» sau «săruri de…». În acest caz, fabricantul sau orice altă persoană care introduce pe piață o astfel de substanță trebuie să precizeze pe etichetă denumirea corectă, ținând seama de capitolul «Nomenclatorul» din Cuvântul introductiv. Exemplu: pentru BeCl2: clorură de beriliu.”; (c) notele Q și R care urmează se adaugă la Cuvântul introductiv: „Nota Q: Clasificarea drept cancerigenă nu se aplică dacă se poate stabili că substanța îndeplinește una dintre următoarele condiții: — un test de biorezistență pe termen scurt prin inhalare a demonstrat că fibrele cu o lungime mai mare de 20 μm au un timp de înjumătățire mediu mai mic de 10 zile; — un test de biorezistență pe termen scurt prin instilație intratraheală a demonstrat că fibrele cu o lungime mai mare de 20 μm au un timp de înjumătățire mediu mai mic de 40 de zile; — un test intraperitoneal adecvat nu a scos în evidență nici o dovadă de exces de efect cancerigen; — un test adecvat pe termen lung prin inhalare nu a semnalat modificări neoplazice sau patogene. Nota R: Clasificarea drept cancerigene nu se aplică obligatoriu fibrelor cu un diametru mediu geometric ponderat pe lungime, fără două erori tip, mai mare de 6 μm.”; (d) se adaugă termenii din anexa la prezenta directivă; (e) toate referințele „număr CEE” se înlocuiesc cu „număr CE”. 2. Anexa VI se modifică după cum urmează: (a) toate referințele „număr CEE” se înlocuiesc cu „număr CE”; (b) toate referințele „etichetă CEE” se înlocuiesc cu „etichetă CE”.

Articolul 2

În termen de cinci ani de la intrarea în vigoare a prezentei directive, Comisia evaluează dezvoltările științifice și adoptă măsuri de eliminare sau modificare a notei Q.

Articolul 3

(1) Statele membre adoptă și pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 16 decembrie 1998. Statele membre informează de îndată Comisia cu privire la aceasta. Atunci când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele cuprind o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. (2) Fără a aduce atingere dispozițiilor articolului 1, statele membre permit până la 31 decembrie 2000 introducerea pe piață a substanțelor cu etichete purtând „numărul CEE” sau mențiunea „etichetă CEE”.

Articolul 4

Prezenta directivă intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.

Articolul 5

Prezenta directivă se adresează statelor membre.