Articolul 1
Se adoptă o decizie favorabilă conform căreia produsul Nobi-Porvac Aujeszky viu, conținând un virus pseudorabic modificat genetic (sușa Begonia) (gl –, tk–) în combinație cu Diluvac Forte, modificat de Vermie Veterinär Chemie GmbH (Cod: C/D/92/l-1) și pentru care s-a obținut aprobarea prin Decizia Comisiei din 18 decembrie 1992 privind introducerea pe piață a vaccinului viu pentru boala Aujeszky numai pentru administrare intramusculară, se aprobă acum și pentru administrarea intradermică.