Articolul 932
Art. 932 din LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 privind reforma în domeniul sănătății
- Titlul XX
- Capitolul II
(1) ANMDMR este autoritatea competentă și decizională în domeniul dispozitivelor medicale.
(la 03-09-2021, sintagma: dispozitivelor medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistive a fost înlocuită de Articolul II din ORDONANȚA nr. 18 din 30 august 2021, , modificat de Punctul 11, ARTICOLUL UNIC din LEGEA nr. 310 din 17 noiembrie 2022, )
(2) ANMDMR exercită atribuțiile autorității competente prevăzute în legislație și propune ministrului sănătății actele normative de transpunere a directivelor europene sau de creare a cadrului de aplicare a regulamentelor UE din domeniul dispozitivelor medicale, după caz.
(la 03-09-2021, sintagma: dispozitivelor medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistive a fost înlocuită de Articolul II din ORDONANȚA nr. 18 din 30 august 2021, , modificat de Punctul 11, ARTICOLUL UNIC din LEGEA nr. 310 din 17 noiembrie 2022, )
(3) Politica în domeniul dispozitivelor medicale este elaborată de către Ministerul Sănătății, în calitate de autoritate de reglementare.
(la 03-09-2021, sintagma: dispozitivelor medicale, tehnologiilor și dispozitivelor asistive a fost înlocuită de Articolul II din ORDONANȚA nr. 18 din 30 august 2021, , modificat de Punctul 11, ARTICOLUL UNIC din LEGEA nr. 310 din 17 noiembrie 2022, )
(4) Abrogat.
(la 03-09-2022, Alineatul (4) din Articolul 932, Capitolul II, Titlul XX a fost abrogat de Punctul 52, Articolul I din ORDONANȚA nr. 37 din 31 august 2022, )
(5) Abrogat.
(la 03-09-2022, Alineatul (5) din Articolul 932, Capitolul II, Titlul XX a fost abrogat de Punctul 52, Articolul I din ORDONANȚA nr. 37 din 31 august 2022, )