Articolul 4
Art. 4 din ORDIN nr. 384 din 10 aprilie 2006 pentru aprobarea modalităţii de retragere/suspendare de către Agenţia Naţională a Medicamentului a anumitor autorizaţii de punere pe piaţă înainte de momentul aderării României la Uniunea Europeană
Seriile de medicamente fabricate în România sau importate în România anterior retragerii/suspendării autorizațiilor de punere pe piață conform prevederilor art. 1, respectiv art. 2, vor mai putea fi menținute în circuitul terapeutic încă un an de la retragerea/suspendarea autorizației de punere pe piață, în situația în care nu este depășită perioada de valabilitate, după care deținătorul autorizației de punere pe piață are obligația de a le retrage și distruge.