Articolul 2
Art. 2 din ORDIN nr. 384 din 10 aprilie 2006 pentru aprobarea modalităţii de retragere/suspendare de către Agenţia Naţională a Medicamentului a anumitor autorizaţii de punere pe piaţă înainte de momentul aderării României la Uniunea Europeană
În cazul medicamentelor pentru care a fost depusă la Agenția Națională a Medicamentului documentația în vederea actualizării, conform ghidului prevăzut la art. 1 și pentru care Agenția Națională a Medicamentului a solicitat completări, iar acestea nu au fost transmise de deținătorul autorizației de punere pe piață până la sfârșitul anului 2006, autorizațiile de punere pe piață vor fi suspendate de Agenția Națională a Medicamentului în ultima zi dinaintea aderării.