Articolul 1
Art. 1 din ORDIN nr. 384 din 10 aprilie 2006 pentru aprobarea modalităţii de retragere/suspendare de către Agenţia Naţională a Medicamentului a anumitor autorizaţii de punere pe piaţă înainte de momentul aderării României la Uniunea Europeană
În cazul medicamentelor pentru care nu a fost urmată procedura de actualizare a documentației descrisă în Ghidul privind actualizarea și modificarea documentației de autorizare a medicamentelor de uz uman autorizate în România, pentru a fi conformă cu cerințele Uniunii Europene, aprobat prin , cu modificările ulterioare, precum și al medicamentelor care au fost autorizate de Agenția Națională a Medicamentului în baza procedurii simplificate CADREAC sau nCADREAC pentru medicamente autorizate în Uniunea Europeană prin procedura centralizată, autorizațiile de punere pe piață ale acestora vor fi retrase de Agenția Națională a Medicamentului în ultima zi dinaintea aderării.