Articolul 8
Art. 8 din ORDONANTA Nr. 31 din 18 august 1995 privind reglementarea regimului de producere, circulaţie şi comercializare a produselor farmaceutice
(1) Inspectorii farmacisti, în cadrul controalelor efectuate în unitățile de producție, precum și în unitățile de distribuție și eliberare vor putea preleva, după caz, probe pentru analiza.
(2) Contravaloarea probelor prelevate în cadrul activității de control se suporta, după caz, de către producător, farmacie, depozit, unitate farmaceutica condusă de cadru mediu farmaceutic.
(3) Cheltuielile făcute cu analiza probelor și serviciilor efectuate de Institutul pentru Controlul de Stat al Medicamentului și Cercetări Farmaceutice și laboratoarele sale de control teritoriale se suporta din bugetul Ministerului Sănătății, dacă rezultatele sunt corespunzătoare și de către agentul economic în culpa, dacă rezultatele sunt necorespunzătoare, sumele având destinația stabilită prin art. 26 alin. (4) din Legea nr. 22/1995.
(4) Contravaloarea analizelor efectuate de Institutul pentru Controlul de Stat al Medicamentului și Cercetări Farmaceutice și de laboratoarele sale teritoriale, la solicitarea unității de producție, unității farmaceutice sau agenților economici se suporta de către aceștia.