Articolul 1
Art. 1 din ORDIN nr. 429 din 16 aprilie 2004 privind aprobarea documentaţiei suplimentare care trebuie prezentată de propunători pentru susţinerea cererilor de evaluare în regim de urgenţă pentru medicamentele care reprezintă primul generic pentru care se solicită autorizarea de punere pe piaţă în România după medicamentul original
Cererea unui propunător de evaluare în regim de urgență a unui medicament care reprezintă primul generic pentru care se solicită autorizarea de punere pe piață în România după medicamentul original trebuie însoțită, în plus față de documentația de autorizare prevăzută de reglementările legale în vigoare referitoare la autorizarea de punere pe piață și supravegherea medicamentelor, de o adresă de la Oficiul de Stat pentru Invenții și Mărci în care să se precizeze perioada de valabilitate a brevetului de invenție.